XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas

5, 6 y 7 de noviembre 2026

Comunicaciones: Casos clínicos

A propósito de un caso de Dermatomiositis en Atención Primaria (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

 propósito de un caso de Dermatomiositis en Atención Primaria

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales:

- Hombre de 31 años sin alergias medicamentosas conocidas.

- Independiente para las actividades básicas de la vida diaria.

- Hábitos tóxicos: fumador ocasional, no alcohol.

- Presencia de hernias discales por las que a veces requiere antiinflamatorios a demanda.

 

Anamnesis: Cuadro de eritema persistente en región malar, nasal y periocular, así como a nivel de cuello y escote, respetando espalda de 2 meses de evolución. Asocia lesiones eritemato-violáceas en nudillos  de ambas manos. Además, importante dolor y debilidad de musculatura proximal que le dificulta levantar los brazos por encima de la cabeza y levantarse de la silla. No disfagia ni reflujo gastroesofágico. No exposición reciente al sol.

Exploración Física:

Cabeza y Cuello: Lesiones eritematosas descamativas en ambos párpados, cuello y escote. Sin datos de impetiginización.

Extremidades Superiores: Lesiones descamativas eritemato-violáceas en articulaciones metacarpo falángicas, interfalángicas distales y proximales de ambas manos. Eritema que palidece a la vitopresión.

Pruebas complementarias:

Analítica sanguínea: Elevación de enzimas de citólisis (GOT: 290 U/L y GPT: 200 U/L), CK: 5840 U/L  y LDH 650 U/L, con función renal preservada. No otros hallazgos relevantes.

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

 Diagnóstico diferencial:

-          Miositis inflamatoria idiopática

-          Lupus Eritematoso Sistémico

-          Rosácea

-          Dermatitis atópica

-          Reacción medicamentosa fotosensible

Tratamiento y planes de actuación

Derivación a Urgencias por sospecha de Dermatomiositis

Evolución

Ingreso en Medicina Interna donde se realizó Resonancia Magnética con hallazgos compatibles con cambios inflamatorios activos de miositis que apoyarían el diagnóstico de dermatomiositis y analítica sanguínea con perfil de autoinmunidad con diagnóstico final de Dermatomiositis anti-Mi-2

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La Medicina de Familia es clave para detectar precozmente enfermedades poco frecuentes como la dermatomiositis, demostrando que una valoración integral y accesible puede cambiar por completo la evolución del paciente.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Micieces Gómez, Ana
CS Retuerto. Hospital de San Eloy. Barakaldo, Bizkaia
Elizondo Aramburu, Irati
CS de San Vicente/Hospital de San Eloy. Barakaldo, Bizkaia
Holgado Ayuso, Marina
CS de Kueto/Hospital de San Eloy. Sestao, Vizcaya