La prevalencia de EPOC en España es del 10,2% entre los 40 y 80 años (EPI-SCAN), con un importante impacto en la calidad de vida de pacientes y cuidadoras y un importante consumo de recursos. Este mismo estudio también ha puesto de manifiesto el infradiagnóstico de la enfermedad, como ocurre en nuestra área sanitaria, donde la prevalencia no supera el 5,0% según los registros oficiales. Sin embargo, el grupo de broncodilatadores ocupa el primer puesto en el gasto farmacéutico (sobretratamiento).  A esto se suma la gran variedad de dispostivos inhalatorios existentes en el mercado. Con esta experiencia pretendemos realizar un abordaje integral de este problema que contemple una formación adecuada de profesionales y pacientes, así como la elaboración de un documento de consenso que contemple la selección de la molecula de elección en cada estadio así como el tipo de dispositivo. 

FASE 1: actividad formativa (formador de formadores) con referentes EPOC de cada CAP (realización espirometrías, interpretación, clasificación y registro) FASE 2: Elaboración y difusión de documento consenso de inhadores, elaborado por médicos de familia, neumólogos y farmacéuticos, y avalado por la comisión de farmacia del área sanitaria que contemple la molécula y el dispositivo de elección en cada estadio de gravedad (GOLD): SABA o SAMA en estadio A; LABA o LAMA en estadio B; CI+LABA o LAMA en estadio C; CI+LABA+LAMA en nivel D. FASE 3: Taller manejo de inhaladores para pacientes y cuidadoras (escuela de pacientes).

Mediante esta experiencia se pretende diagnosticar correctamente al paciente EPOC, abordando el infradiagnóstico, así como adecuar el tratamiento a cada estadio, al tiempo que utilizamos el dispositivo más adecuado a cada paciente, disminuyendo el sobretratamiento en nuestra área sanitaria. 

La aplicación de una experiencia similar a la nuestra puede mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida del paciente EPOC, así como racionalizar el gasto farmacéutico