XXXIV Congreso de la semFYC - Gran Canaria
del 12 al 14 de junio 2014
ÁMBITO DEL CASO
Atención Primaria conjunta médico/enfermera
Caso multidisciplinar
MOTIVOS DE CONSULTA
Detección excreción urinaria de albúmina elevada y valores PA elevados fuera de la consulta.
HISTORIA CLÍNICA
Enfoque individual
Antecedentes Personales: Diabetes Mellitus tipo 2 en tratamiento con antidiabéticos orales y poliartrosis controlada con Paracetamol.
Anamnesis: Mujer de 65 años que presentó cefalea de características tensionales, detectando en oficina de farmacia TA 155/89mmHg. Niega factores estresores, consumo de AINEs, ni otras alteraciones clínicas
Exploración física: TA 138/86mmHg (media de dos determinaciones). Aparato cardio-respiratorio/neurológico anodino. Valores anteriores de TA normales.
Exploración complementarias:
Enfoque familiar
Casada, jubilada, trabajó de administrativa. Tiene dos hijos.
Desarrollo
Paciente diabética que refiere tensión elevada no evidenciada en consulta y que presenta en pruebas complementarias albuminuria en rango patológico. Como diagnósticos podríamos pensar que es una nefropatía diabética por progresión de enfermedad crónica o podríamos estar delante de otra entidad.
Se solicita estudio MAPA informando TA en periodo vigilia de 153/77mmHg y descanso 126/66mmHg con descenso del 17%-22% (Dipper). Con dicho estudio se realiza diagnóstico de HTA enmascarada.
Tratamiento
De manera programada se visita a la paciente para dar información clínica y explicar el nuevo diagnóstico, iniciando tratamiento antihipertensivo con IECA. Así mismo se realiza educación sanitaria de medidas higiénico-dietéticas con Enfermería.
Evolución
En la consulta se realizó seguimiento para valorar buena tolerancia y adherencia al tratamiento. En los meses siguientes se objetivó un correcto descenso tensional, con cifras de PA < 135/85mmHg por automedida domiciliaria.
CONCLUSIONES
Ante hallazgo de afectación de órgano diana es importante razonar un diagnóstico diferencial. En este caso la nefropatía diabética fue una primera opción, que paso a segundo plano tras realizar prueba específica hallando una patología que supuso un nuevo FRCV a controlar. ¿La EUA era por la DM o por la HTA? En todo caso, el abordaje terapéutico se debe optimizar para ambas patologías estrechando el control evolutivo.