La intervención consta de 21 sesiones grupales con 15 participantes por edición (con DCNO de más de 6 meses y con grado de sensibilización central >40), con una frecuencia de 2 sesiones semanales, con docentes multidisciplinares (medicina de familia, enfermería, fisioterapia, psicología, nutrición), técnica de salud y administrativa. Las clases son participativas, basadas en la educación en ciencia del dolor. 

Se evaluó el efecto de la intervención mediante un estudio piloto de viabilidad cuasiexperimental pre-post. Se midió la Kinesiofobia (escala TSK-11), calidad de vida (SF-36), estado emocional (test CORE-SFA) y nutricional (SEDCADiet), grado de dolor (escala EVA, Algometría), Sensibilización Central (CSI), Catastrofización. Se compararon medidas pre–post mediante t de Student para muestras apareadas.

Participaron 19 personas (73,7% mujeres; edad media 63,4 ± 8,5 años). La fibromialgia fue la patología más frecuente (78,7% en mujeres). Tras la intervención, disminuyeron significativamente la sensiblizacíon central (p = 0,015) y la kinesiofobia (p < 0,001), y mejoró la calidad de la dieta (p = 0,001). Los dominios de calidad de vida (SF-36) mostraron mejoría clínicamente relevante en función física, rol físico, rol emocional, dolor y salud general. 

ActiDoT mostró señales preliminares de beneficio a corto plazo en dolor, variables físicas y calidad de la dieta en personas con DCNO. Se requieren estudios con grupo control y mayor tamaño muestral para confirmar estos hallazgos y evaluar su mantenimiento a 6 y 12 meses.

El estudio ha sido financiado en parte por los Fondos del Ministerio de Sanidad para el desarrollo de proyectos de Atención Primaria.