XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

Alcohol y neuronas: una relación tóxica (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria, servicio urgencias. 

Motivos de consulta

Paciente que presenta en las últimas 3 consultas en 6 meses deterioro cognitivo progresivo con mayor dificultad para entender las órdenes en consulta, olvidos, precisa repetición de indicaciones. Coincide con fetor enólico en consulta en paciente con enolismo conocido.  

Historia clínica

Enfoque individual

No alergias.

Fumador y enolismo activo, niega otros tóxicos.

Adenoma suprarrenal estable.

Hepatopatia crónica por enol.

Esofagitis grado C.

MPOC estable.

Diverticulosis colónica.

  • Exploración cardio-pulmonar-abdominal-neurológica sin alteraciones destacables.
  • Se aconseja suspender consumo de enol (niega cumplimiento) y se solicita analítica sanguínea y cribaje de demencias con enfermería, junto con TAC craneal preferente.

Enfoque familiar y comunitario

Social: vive solo, Barthel 90.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

El paciente olvida acudir a los estudios solicitados y unas 6 semanas después de la última visita, ingresa en urgencias por desorientación temporo-espacial, discurso incoherente, fabulación y déficit cognitivo más marcado, junto con astenia y hiporexia de 3 semanas de evolución.

A la exploración física destaca nistagmus horizontal persistente no previo, alteración de reflejos aquileos y rotulianos y marcha atáxica.

Ingresa en medicina Interna por Sd. confusional-encefalopatía con sospecha de Sd. de Wernicke-Korsakoff (EW) que se confirma con RM. Se objetiva en analítica déficit de tiamina.

Diagnóstico diferencial: demencia, ataxia aguda, sd confusional agudo de etiología diversa (infecciosa, medicamentosa, intoxicación).

Tratamiento y planes de actuación

Se inicia tratamiento con tiamina con muy leve mejoría a nivel cognitivo, con control de hiporexia.

Evolución

El paciente es alta a domicilio con problemas sociales severos, por la amnesia y alteración cognitiva severa que presenta, pendiente de ingreso en centro residencial.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La EW es un síndrome neurológico agudo caracterizado por la tríada clásica de encefalopatía, oftalmoplegia y/o nistagmus y/o ataxia por décifit de tiamina. Solo un 16% de los pacientes muestran el cuadro completo al inicio, por lo que se considera una enfermedad infradiagnosticada. En la mayoría de casos (53%) está asociada a alcoholismo. El tratamiento es la reposición inmediata de tiamina.

Puede asociarse a muerte o secuelas graves.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Aymami Martínez, Mireia
CAP Vila-Seca - Consultorio La Pineda. Vila-Seca, Tarragona
Queralt Vinyals, Meritxell
CAP Vila-Seca - Consultorio La Pineda. Vila-Seca, Tarragona
Alvarez Barrio , Margarita
CAP Vila-Seca - Consultorio La Pineda. Vila-Seca, Tarragona