XL Congreso Nacional y I Congreso Virtual de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Amiloidosis. A propósito de un caso (Póster)

Ámbito del caso

Atención primaria.

Motivos de consulta

Síndrome del túnel carpiano, polialtralgias y disnea con edema bimaleolares.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 81 años que desde hace 4 meses, presenta polialtralgias de predominio en manos asociado a disnea. Destaca en analítica, filtrado glomerular: 28,5 ml/min, Pro BNP: 7,465 mEq/L y proteinograma con componente monoclonal.

En la exploración física impresiona dolor a la palpación en articulaciones meta carpo falángicas (MTF), nódulos de Heberden, Tinel y Phalen positivos, lesiones purpúricas periorbitarias (“sindrome del Ojo negro”) y edemas bimaleolares.

Antecedentes patológicos: Fibrilación auricular, Insuficiencia cardiaca (IC) diastólica, Insuficiencia renal, Diabetes Mellitus, Hipertensión arterial.

Intervención quirúrgica: Síndrome del túnel carpiano bilateral.

Niega hábitos tóxicos.

Tratamiento actual: Olmesartan, Bisoprolol, Linagliptina, Apixaban.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

La sospecha de Amiloidosis en este caso es debido a la asociación de la proteinuria con componente monoclonal, sd. nefrótico, descompensación de la IC y polialtralgias. La biopsia de grasa subcutánea abdominal fue negativa y posteriormente la biopsia de médula ósea confirma la Amiloidosis. También se evidencia miocardiopatía por depósito en resonancia magnética cardiaca.

Tratamiento y planes de actuación

Tratamiento con corticoides orales y sintomático con diuréticos y vasodilatadores para mejorar disnea y edemas.  

Evolución

Discreta mejoría de edemas y disnea. Empeoramiento del filtrado glomerular. Se valora hemodiálisis.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La amiloidosis es una patología de difícil diagnóstico y requiere por parte del médico de familia una importante capacidad de asociación entre los síntomas y las patologías del paciente.

Las manifestaciones clínicas suelen ser cardiacas (miocardiopatías, IC y arritmias), renales (insuficiencia renal, proteinuria y sd. nefrótico) y Polialtralgias. La sospecha diagnóstica es clínica y el diagnóstico de confirmación es la biopsia de grasa abdominal o rectal. La Clasificación puede ser a través de la proteína monoclonal, biopsia e inmunohistoquímica de médula ósea. El tratamiento suele ser sintomático y la Prednisona, Melfalán y Colchicina pueden mejorar su superviviencia.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2021; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Carrera Ortiz, Juan Manuel Quinto
CAP El Temple. Tortosa. Tarragona
Muria Subirats, Eulàlia
CAP El Temple. Tortosa. Tarragona
Ballesta Ors, Juan
CAP El Temple. Tortosa. Tarragona