Comunicaciones: Proyectos de investigación

Analgesia y calidad de vida en pacientes con dolor crónico no oncológico tratados con opiáceos (póster)

OBJETIVOS

Determinar  la prevalencia de pacientes con Dolor Cronico no Oncologico (DCNO) tratados con opiáceos en Atencion Primaria, evaluando mediante Escala Visual Analogica (EVA)  el grado de control analgésico, y posteriormente realizar una intervención clínica en los pacientes con dolor mal controlado (EVA≥4). Como objetivos secundarios pretendemos averiguar el principio activo más frecuentemente usado, su dosis y pauta habitual, asi como las variables independientes relacionadas con el control del dolor crónico.

 

MATERIAL Y MÉTODOS
Diseño: Estudio observacional descriptivo trasversal de base poblacional en pacientes adultos (>14 años) con DCNO tratados con opiáceos.  Tras evaluación clínica completa se realizará un estudio observacional antes/después en los pacientes con EVA ≥4 mediante corrección de la pauta analgésica para evaluar la eficacia de la misma.

Ámbito de estudio: Centro de salud urbano correspondiente a un Area de Transformacion social.

Sujetos de estudio: Pacientes con dolor crónico no oncológico en tratamiento con opiáceos (se excluiran los pacientes con Patología Oncológica, con DCNO de  carácter neuropático, Dolor Agudo o que no puedan responder autónomamente a la EVA).

Muestra: Se trata de un estudio de base poblacional en el que a partir de los listados de farmacia del Area de Salud extraeremos los pacientes tratados con opiáceos que no cumplan criterios de exclusión. Asumiendo que el porcentaje de pacientes con DCNO bien controlado oscila en torno al 20% prevemos necesitar una muestra de 42 pacientes para estimar este porcentaje con una precisión del 10% y una confianza del 95%, cifra que esperamos alcanzar a partir del registro poblacional del centro.

Análisis: Describiremos los resultados mediante la media y desviación típica para las variables cuantitativas, y porcentajes para las variables cualitativas. Para estudiar posibles relaciones utilizaremos inferencia estadística con test de contraste de hipótesis. Se aceptaran resultados estadísticamente significativos si la p es ≤0.05. Se realizará el análisis estadistico mediante el programa SPSS.

Variables: Las variables principales serán el tratamiento con opiáceos en pacientes con DCNO y el grado de control del dolor medido mediante EVA, antes y después de la intervención.

Limitaciones: La validez externa de las conclusiones de nuestro estudio pueden ser limitadas por las características sociodemográficas de nuestra población.

 

RESULTADOS

El estudio permitirá evaluar el grado de control existente del dolor crónico no oncológico en tratamiento con opiáceos, y la validez de realizar intervenciones especificas para mejorar el control analgésico.

 

ASPECTOS ÉTICOS-LEGALES

El protocolo ha sido aprobado por el comité ético de investigación clínica del Area Sanitaria. Cada paciente firmó el consentimiento escrito para participar en el estudio tras haber sido informado.

 

 

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Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Proyectos de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Márquez Vera, Enrique
El Torrejón. Huelva

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Ortega Carpio, Antonio
El Torrejón. Huelva

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Fuentes Calvente, Carmen M.ª
CS Cartaya. Huelva

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Medero Canela, Rocío
El Torrejón. Huelva

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Macias Beltrán, Inmaculada
El Torrejón. Huelva

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Montilla Álvaro, Mabel
El Torrejón. Huelva

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