XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Enfoque individual
Paciente de 60 años, trabajador en una empresa de productos químicos, con antecedentes de dislipemia, síndrome de apnea-hipopnea del sueño moderado y apendicectomía, sin hábitos tóxicos ni clínica constitucional. La analítica realizada durante dicho estudio evidenció una anemia macrocítica leve (hemoglobina [Hb] 12,6 g/dL; volumen corpuscular medio [VCM] 103,9 fL), motivo por el que decidió consultar en Atención Primaria.
Ante una anemia macrocítica incidental en un paciente asintomático se descartaron inicialmente las causas nutricionales, endocrinas, hepáticas y farmacológicas. Se solicitaron hemograma de control, perfil férrico, vitamina B12, ácido fólico y función tiroidea, descartándose las causas más frecuentes y potencialmente reversibles de macrocitosis. En el control analítico persistía la macrocitosis y se objetivó neutropenia, junto con elevación de vitamina B12, con ácido fólico y función tiroidea normales.
Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Ante la persistencia de anemia macrocítica asociada a neutropenia, tras descartar las causas más frecuentes y potencialmente reversibles, se planteó la posibilidad de enfermedad medular. Se realizó interconsulta con Hematología, que recomendó repetir el hemograma con frotis de sangre periférica para descartar un síndrome mielodisplásico. El frotis mostró blastos circulantes y cambios displásicos, por lo que el paciente fue derivado.Tratamiento y planes de actuación
Tras objetivarse blastos circulantes y cambios displásicos en el frotis de sangre periférica, el paciente fue derivado a Hematología para completar el estudio.Evolución
El estudio de médula ósea confirmó un síndrome mielodisplásico de alto riesgo, iniciándose tratamiento con azacitidina y venetoclax como puente a trasplante alogénico, realizado posteriormente con buena evolución clínica.