Determinar la calidad de la prescripción de antibiótico dirigida por el test rápido de streptococo A.

Se realizará un estudio experimental pre-post intervención, en un centro de salud urbano. Se seleccionarán todos los diagnósticos relativos a amigdalitis aguda, se correlacionará con la realización y registro de los criterios de McIssan modificados y la consecuente prescripción a antibióticos de los 6 meses previos a la intervención, luego se realizará una formación actualizada al personal sanitario sobre el manejo de la faringoamigdalitis, y luego se valorará la correlación los 6 meses siguientes entre diagnósticos, registro de criterios de McIsaan y prescripción de antibiótico.

Análisis descriptivo basal de las variables independientes continuas, mediante medias y desviación estándar (DE), y en las categóricas mediante recuento de valores válidos y porcentajes (IC 95%). Análisis descriptivo de las variables de seguimiento a los 6 meses, mediante medias (DE), y porcentajes (IC 95%). Se realizará un contraste de hipótesis mediante la T de student para datos apareados, de la variable principal cuantitativa (McIsaan) y de las variables cualitativas mediante Chi-cuadrado (%). Se realizará una regresión logística multivariante para detectar factores de confusión en el resultado. Incluyendo las variables: edad, sexo.

Limitaciones en el estudio: infraregistro de criterios de McIsaan.

El estudio estará enmarcado bajo la Ley 14/2007, de 3 de julio, de investigación biomédica y la declaracion de Helsinki (Fortaleza, Brasil 2013). Se asegurará la confidencialidad y anonimidad de los datos según las leyes estatales vigentes establecidas en reglamento (UE) 2016/679 del parlamento europeo y del consejo de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95/46/CE (Reglamento general de protección de datos) y Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Los pacientes serán informados del proyecto y deberán firmar un consentimiento informado. El proyecto será evaluado por el comité ético del IDIAP Jordi Gol.