I Jornadas de Ecografía de la semFYC

22 y 23 de febrero de 2019

Comunicaciones: Casos clínicos

Aproximación diagnóstica a un “bulto” supraclavicular en Atención Primaria (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Bulto supraclavicular.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 57 años, hipertenso, fumador, consulta por un “bulto” supraclavicular izquierdo, que ha crecido durante 3 meses sin dolor. A la exploración destaca una masa supraclavicular izquierda extendida a escápula, firme, desplazable, indolora, de unos 6 cm. Se complementa la exploración con ecografía de partes blandas en Atención Primaria (AP). 

Hallazgos ecográficos

Ecografía de partes blandas: masa heterogénea, no capta señal doppler, de límites imprecisos que exceden la pantalla (3,1x3,8x3,8cm). No adenopatías patológicas.

Pruebas complementarias

Se solicita Rx de tórax: aumento de densidad en partes blandas zona supraclavicular izquierda.
En Atención Hospitalaria se solicitan: TAC: gran masa cervicotorácica izquierda, 6x13x15cm, dependiente de musculatura cervical, se extiende entre escápula y arcos costales posteriores izquierdos afectando a músculos de la zona, estructuras vasculares en su interior; RM: tumoración de región cervical hasta zona infraescapular izquierda de 20x14x8cm, situada entre planos musculares, sin plano graso de separación con la musculatura en algunas zonas.  PAAF y BAG guiadas por ecografía, no concluyentes por lo que se realiza biopsia quirúrgica. 

Desarrollo

Desde AP se deriva a Atención Hospitalaria con el diagnóstico de masa de partes blandas, al no ser dependiente de tiroides ni vascular ni adenopática.  En el hospital se solicitan: TAC, que indica realizar diagnóstico diferencial entre tumores vasculares y musculoesqueléticos; RM que establece como primera posibilidad diagnóstica sarcoma. Con la biopsia quirúrgica  el diagnóstico anatomopatológico es tumor mesenquimal de bajo grado, posible fibromatosis musculoaponeurótica.

Tratamiento

Se realizó cirugía y el estudio de la pieza establece diagnóstico fibromatosis musculoaponeurótica agresiva con bordes afectos, tratados con radioterapia.

Evolución

En RM de seguimiento se objetivan datos de persistencia/recaída tumoral por lo que se indica tratamiento con imatinib.

Conclusiones

Las tumoraciones palpables son motivo frecuente de consulta en Atención Primaria y puede realizarse una aproximación diagnóstica inicial rápida y no invasiva gracias a la anamnesis detallada, exploración y realización de una ecografía de partes blandas. Las fibromatosis agresivas o tumores desmoides son tumores infrecuentes, palpables, cuyo primer método diagnóstico es el ultrasonido, aunque para su filiación es necesaria biopsia; el TAC y/o RM determinan su adherencia a estructuras y si se pueden extirpar de forma segura.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Álvarez Nido, Rocío
CS San Blas. Parla. Madrid
Kuwilsky de los Santos, María Ángeles
CS Embajadores. Madrid
Sánchez González, Raúl
CS San Blas. Parla. Madrid