XXXVI Congreso de la semFYC – A Coruña

del 9 al 11 de junio 2016

Comunicaciones: Proyectos de investigación

Control del INR en pacientes con fibrilación auricular no valvular tratados con antagonistas de la vitamina K en una zona básica de salud (póster)

OBJETIVOS

Principal: Conocer el grado de control (Tiempo en Rango Terapéutico) de los pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular asignados al área básica de salud (ABS)

Secundarios: Valorar el porcentaje de pacientes con TRT superior al 65% y comparar nuestros resultados con otros estudios similares.

 

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio descriptivo transversal que se realiza en una zona básica de salud.

Criterios de inclusión: pacientes asignados en el ABS diagnosticados de FA no valvular en tratamiento con antagonistas de la vitamina K (AVK)

Criterios de exclusión: tratamiento iniciado hace menos de 12 meses, pacientes con FA valvular, pacientes institucionalizados o controlados en el sistema privado u otros centros y tener menos de 6 controles de INR consecutivos o paciente inestable (fase de titulación, valores alrededor de cirugías e interacciones medicamentosas o alimentarias).

La población estudiada es de 387 pacientes.

- Para la obtención de datos se usa la historia clínica informatizada.

- Se realizará un análisis descriptivo de las variables de la población usando distintos parámetros: media y desviaciones estándard, así como cálculo de proporciones.

- Variables del estudio: datos demográficos (edad, sexo, centro asistencial y lugar de control del INR) y datos clínicos en relación con la FA no valvular y el control del INR de estos pacientes (INR i TRT). Además se recogen antecedentes personales: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, diabetes mellitus, icus o infarto cerebral transitorio o tromboembolismo, enfermedad arterial, última determinación de la función renal y hepática, antecedente de hemorragias, consumo de alcohol y consumo de fármacos que aumenten el riesgo de sangrado (AINES o antiagregantes).

 

RESULTADOS

- Iniciar un proceso de mejora de calidad (en caso que no se obtengan los resultados deseados).

- A partir de los datos obtenidos, iniciar nuevos estudios enfocados a las causas del mal control del INR en los pacientes.

 

ASPECTOS ÉTICOS-LEGALES

Los datos se obtienen de un programa específico para análisis de datos anonimizados que permite el análisis de datos clínicos y farmacológicos preservando la intimidad y respetando la ley de protección de datos personales.

No se realizan intervenciones clínicas o farmacológicas.

 

FINANCIACIÓN

Dado que el tiempo de dedicación de los residentes que hacen este trabajo está dentro de sus responsabilidades de investigación propias del programa de formación, no se precisa financiación específica.

 

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Proyectos de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Ceballos Rojas, Anna
CS Montilivi. Girona
Melgar Paredes, Juan Alonzo
CS Montilivi. Girona
Román Echevarría, Ariadna
ABS Girona-3. Girona
Solé Llombart, Laura
CS Montilivi. Girona