XXXVI Congreso de la semFYC – A Coruña
del 9 al 11 de junio 2016
Principal: Conocer el grado de control (Tiempo en Rango Terapéutico) de los pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular asignados al área básica de salud (ABS)
Secundarios: Valorar el porcentaje de pacientes con TRT superior al 65% y comparar nuestros resultados con otros estudios similares.
Estudio descriptivo transversal que se realiza en una zona básica de salud.
Criterios de inclusión: pacientes asignados en el ABS diagnosticados de FA no valvular en tratamiento con antagonistas de la vitamina K (AVK)
Criterios de exclusión: tratamiento iniciado hace menos de 12 meses, pacientes con FA valvular, pacientes institucionalizados o controlados en el sistema privado u otros centros y tener menos de 6 controles de INR consecutivos o paciente inestable (fase de titulación, valores alrededor de cirugías e interacciones medicamentosas o alimentarias).
La población estudiada es de 387 pacientes.
- Para la obtención de datos se usa la historia clínica informatizada.
- Se realizará un análisis descriptivo de las variables de la población usando distintos parámetros: media y desviaciones estándard, así como cálculo de proporciones.
- Variables del estudio: datos demográficos (edad, sexo, centro asistencial y lugar de control del INR) y datos clínicos en relación con la FA no valvular y el control del INR de estos pacientes (INR i TRT). Además se recogen antecedentes personales: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, diabetes mellitus, icus o infarto cerebral transitorio o tromboembolismo, enfermedad arterial, última determinación de la función renal y hepática, antecedente de hemorragias, consumo de alcohol y consumo de fármacos que aumenten el riesgo de sangrado (AINES o antiagregantes).
- Iniciar un proceso de mejora de calidad (en caso que no se obtengan los resultados deseados).
- A partir de los datos obtenidos, iniciar nuevos estudios enfocados a las causas del mal control del INR en los pacientes.
Los datos se obtienen de un programa específico para análisis de datos anonimizados que permite el análisis de datos clínicos y farmacológicos preservando la intimidad y respetando la ley de protección de datos personales.
No se realizan intervenciones clínicas o farmacológicas.
Dado que el tiempo de dedicación de los residentes que hacen este trabajo está dentro de sus responsabilidades de investigación propias del programa de formación, no se precisa financiación específica.