El objetivo principal es comparar el grado de control de la DM II, HTA y/o EPOC, pre y post primer estado de alarma por COVID-19 en población asignada. Objetivos secundarios: Describir las características sociodemográficas y clínicas, según periodo. Analizar la asociación entre el seguimiento pre y post del primer estado de alarma por COVID-19: visitas de AP presenciales y telefónicas, cumplimiento de tratamiento, dieta y ejercicio, descompensaciones/reagudizaciones, visitas a urgencias de AP, visitas a urgencias hospitalarias e ingresos. Analizar factores asociados al cambio en el grado de control y/o reagudizaciones, según ABS, sexo y grupo de edad.

Estudio de cohorte con seguimiento de 2 años y medición de variables un año antes y un año después del primer estado de alarma por COVID-19, entre 14/03/2019 y 13/03/2020 y 14/03/2020 - 13/03/2021. La población del estudio será; personas mayores de 50 años, no exitus, con proceso médico activo desde al menos 1/1/2019 de DM II, HTA y/o EPOC. Requeriremos una muestra aleatoria de 437 personas. Las variables dependientes serán los criterios objetivos y subjetivos para determinar el grado de control de cada enfermedad y el número de visitas o ingresos debido a reagudizaciones. Las variables independientes serán el período, la ABS, el sexo, el grupo de edad, la DM II, la HTA, y el EPOC. Los datos se obtendrán por extracción automática y auditoría de la HCI. Se registrarán en bases de datos seudonimizadas en formato Excel. El análisis estadístico será realizado con SPSS 26 y un nivel de confianza del 95%.

Comparando los datos que tenemos de los pacientes antes y después de la declaración del estado de alarma, podremos saber si el confinamiento ha afectado el control de estas tres enfermedades crónicas. Si obtenemos un empeoramiento en dicho control, los resultados serán concluyentes para que en estudios posteriores se indague sobre los motivos, sobre posibles mejoras en el seguimiento y así poder conseguir un aumento en calidad asistencial.

Se hará una revisión de HCI, garantizando la protección y confidencialidad de los datos, y se contará con la aprobación del Comité Ético de Investigación (CEI).

El proyecto no contará con financiación, pero sí tendrá el soporte de la unidad docente y del departamento de investigación de nuestro centro.

Estudio autorizado por la Comisión de Investigación de SSIBE (Serveis de Salut Integrats del Baix Empordà).