XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Enfoque individual
Niega viajes recientes y nueva medicación. La exploración no evidencia adenopatías ni visceromegalias. El estudio inicial muestra radiografía de tórax y sedimento urinario normales. Analíticamente destaca anemia normocítica (Hb 11,7 g/dL), linfocitosis (4.700/µL), AST 253 U/L, ALT 349 U/L y GGT 81 U/L, con FA normal. PCR 22 mg/L, procalcitonina negativa y creatinina 1,21 mg/dL. Ante la persistencia de la fiebre, la hipertransaminasemia y la ausencia de foco, se deriva a Urgencias. Durante el ingreso progresa la elevación de transaminasas. La TC craneal por cefalea no muestra alteraciones. La serología confirma infección aguda por CMV.Enfoque familiar y comunitario
En la anamnesis epidemiológica destaca el contacto estrecho con su hijo de 2 años, que acude a guardería.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Fiebre prolongada sin foco con linfocitosis e hipertransaminasemia. Se plantea un síndrome mononucleósico, principalmente CMV frente a virus de Epstein-Barr, además de otras etiologías infecciosas según evolución.Tratamiento y planes de actuación
Se realiza tratamiento sintomático y seguimiento clínico-analítico, sin antibioterapia al no objetivarse foco bacteriano. La evolución y la progresión de la alteración hepática justifican completar el estudio en Urgencias.Evolución
Presenta evolución clínica favorable y, tras confirmarse la infección aguda por CMV, no precisa tratamiento antiviral específico.