XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

Cuando la focalidad neurológica nos asusta (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Consulta por parestesias en la mano de dos días de evolución.

Historia clínica

Enfoque individual

Hombre, 57 años, diabético tipo 2 y dislipemia, buen control con dieta. No tratamiento farmacológico. Trabaja en la construcción. Niega viajes recientes ni vacunas. Consulta inicialmente por cervicalgia mecánica y parestesias en la mano izquierda de 48 h de evolución. Orientación: cervicalgia mecánica, tratamiento sintomático. Reconsulta a los 5 días: parestesias bilaterales extremidades superiores (EESS) sin pérdida de fuerza, dolor en ambos gemelos con la deambulación. 

Exploración: dificultad para extensión dorsal de carpo izquierdo y extensión de dedos mano izquierda. Dolor a la palpación gemelos bilateral. Neurovascular distal conservado. Fuerza 5/5 EESS y EEII. Resto normal. 

Pruebas: Analítica: hemograma y bioquímica normal, VSG 41mm/h, CK 166 UI/L (46-171). Electromiograma y resonancia cerebral pendiente. 

Control 3 días después: imposibilidad de extensión completa manos bilateral, pérdida de fuerza progresiva manos y piernas, deambulación inestable, arrastra los pies.

Enfoque familiar y comunitario

Vive con esposa, buen soporte familiar.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Juicio clínico: focalidad neurológica progresiva. 

Diagnóstico diferencial: Enfermedad motoneuronal, polineuropatía, trastorno neuromuscular, trastorno metabólico

Identificación de problemas: Enfermedad neurológica rápidamente progresiva. No disponibilidad en Atención Primaria de exploraciones complementarias urgentes. Inseguridad y duda diagnóstica de las profesionales por poca experiencia con estos síntomas.

Tratamiento y planes de actuación

Derivación a urgencias hospitalarias e ingreso. Analítica sin cambios. EMG: polirradiculoneuropatía sensitivo-motora desmielinizante. Serologías y autoinmunidad negativa. Diagnóstico: Síndrome de Guillain Barré. Tratamiento: inmunoglobulinas endovenosas, rehabilitación. EMG de control (2 meses): Persistencia de signos de polirradiculoneuritis sensitivo-motora desmielinizante con signos de mejoría progresiva.

Evolución

Recuperación funcional progresiva. Tras 6 meses, sigue con rehabilitación e incapacidad laboral temporal. Fuerza recuperada, persiste dificultad para extensión completa de mano izquierda. Preocupación por el futuro y las secuelas que queden.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La longitudinalidad y seguimiento estrecho ha ayudado a la detección rápida de la progresión clínica. Al no ser una patología que vemos frecuentemente en Atención Primaria, nos pueden surgir dudas e inseguridad en el manejo del paciente, por lo que es importante saber reconocer los signos de alarma para la derivación a urgencias hospitalarias. La continuidad asistencial posterior es clave para acompañar al paciente en la recuperación y resolver las dudas y los miedos que le surgen.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Calcagno , Clara
EAP Via Barcino. Barcelona
Alonso Masanas, Cristina
EAP Via Barcino. Barcelona
Engel Matas, Carla
EAP Via Barcino. Barcelona