XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona

del 10 al 12 de mayo de 2018

Comunicaciones: Casos clínicos

Cuando los síntomas avanzan... y ¡nada nos cuadra! (Póster)

ÁMBITO DEL CASO

Atención primaria

Caso multidisciplinar


MOTIVO DE CONSULTA

Paralisis facial periférica


HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

Antecedentes: depresión mayor con rasgos psicóticos, miopía magna, desprendimiento de retina

Anamnesis:

Paciente visitada por nosotros hace 14 días por parálisis facial periférica, resto de exploración normal por lo que pautamos corticoides orales. 

Acude para control. Explica empeoramiento de parálisis facial ayer por la mañana, con debilidad, mareos, y disartria que fue remitiendo a lo largo del día.

Exploración física: consciente y orientada pero con ánimo aplanado. Parálisis facial derecha completa. MOEs ausentes en todos los ángulos de movimiento y en ambos ojos. Resto de pares craneales conservados. Sensibilidad conservada, fuerza disminuida de forma simétrica y global.

Enfoque familiar

Escaso soporte familiar. Sólo dispone del marido pero ambos tienen problemas psiquiátricos que condicionan déficits cognitivos. Escaso soporte en el resto de la comunidad

Desarrollo

La EF resulta patológica pero incongruente con un mismo territorio cerebral. Aún así ante estos hallazgos derivamos

Tratamiento

Derivamos a urgencias para descartar AVC/AIT

Evolución

Se realizó TC y AG normales en UCIAS. Punción lumbar que no objetivó alteraciones.

Se objetivó en RM craneal 2/3 pequeñas lesiones nodulares hiperintensas en DP/T27FLAIR, a nivel de unión calloso-septal y periventriculares (posible porceso desmielinizante/inflamatorio/ infeccioso/ vasculitico/autoinmune). Electromiograma: Neuropatía de VII par derecho de carácter probablemente axonal.

Serologías VHS negativa; VEB negativa. Ac. Campylobacter jejuni postivo. Resto de serologías negativas

Finalmente fuer orientada como mononeuritis múltiple e ingresó en Neurología para estudio y tratamiento con ciclos de inmunoglobulinas presentando mejoría clínica.

En el proceso diagnóstico en julio se detectó un macroadenoma hipofisario no funcionante de diagnóstico casual a raíz de RM craneal. Sobre el que se realizó exeresis parcial transfenoidal en Septiembre 2017. 


CONCLUSIONES

Aunque es algo que siempre dejamos en segundo plano, es importante conocer y alertar al paciente sobre los signos de alarma y las normas de reconsulta. Así como replantearnos el diagnóstico cuando la evolución no acaba de cuadrar con lo esperado. 

En atención primaria tenemos la suerte de podernos citar al paciente a corto plazo para seguir la evolución de un caso, y de esta forma casos inicialmente leves que van evolucionando poco a poco podemos estar alerta para actuar si empeoran


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

de Paz Picornell, Rocío
CAP Raval Nord. Barcelona
Jiménez Peinado, Monica
CAP Raval Nord. Barcelona
Aniceto Calero, Nuria
CAP Doctor Lluís Sayé. Barcelona