XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

De aftosis oral recidivante a enfermedad sistémica (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria. Multidisciplinar.

Motivos de consulta

Paciente que presenta aftas orales dolorosas de repetición coincidiendo con diferentes cuadros intercurrentes que resolvían entre 3 y 5 días. En la última visita se objetiva afta en mucosa genital.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 34 años, sin alergias. Fumadora (10,5 paq/año) y consumo esporádico de alcohol. Antecedentes de migraña, faringoamigdalitis de repetición y conización cervical. Sin medicación habitual.

Ante la presencia de aftas recidivantes, se solicita analítica general con reactantes de fase aguda que fue normal. Radiografía de tórax normal. 

Sospechando un Síndrome de Behçet (SB) se decide derivar a segundo nivel para continuar estudio. Quantiferon negativo, HLA-B51 positivo, Test de patergia positivo. Oftalmología descarta una uveítis silente.

Enfoque familiar y comunitario

La paciente vive con su marido e hijo. Presenta una vida activa y dieta variada sin restricciones. 

Antecedentes familiares: madre con fibromialgia y padre con neoplasia de pulmón. 

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Se orienta el cuadro como un posible SB y dado que el diagnóstico es clínico (apoyándose de manera principal en los episodios de aftas orales recidivantes asociados a la presencia de aftas genitales y uveítis) y una vez descartadas otras posibles causas (traumáticas, déficit de nutrientes, infecciones virales, fármacos, enfermedades autoinmunes o hematológicas, procesos febriles, enfermedades vesiculo ampollosas, enfermedades hereditarias, etc.), se realiza el diagnóstico.

Tratamiento y planes de actuación

Se inicia tratamiento con colchicina 0.5 mg/día, consiguiendo que la paciente presente menos reagudizaciones y que éstas resuelvan en 3-4 días sin dejar cicatrices. Se acuerda seguimiento conjunto con Medicina Interna.

Evolución

La paciente se ha mantenido estable y actualmente no presenta complicaciones.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El SB es una entidad clínica inflamatoria sistémica de etiología desconocida, generalmente con compromiso sistémico (predominantemente mucocutáneo, articular y ocular), con un patrón de exacerbación y remisión frecuente que se asocia a retraso en el diagnóstico (que, en general, supera los 5 años). Por tanto y dado que puede cursar con manifestaciones graves (ceguera, alteraciones neurológicas, digestivas, trombosis venosas y aneurismas arteriales) el médico de Atención Primaria debe sospecharla, principalmente (por su mayor prevalencia) en la población entre 20-40 años, varones y cuya procedencia va desde el mediterráneo hasta el extremo este de Asia.  
 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

De Ponga López, Esther
CAP Antón de Borja. Rubí Barcelona
Lozano Paz, Celia
CAP Antón de Borja. Rubí Barcelona
Turegano, Ellery
CAP Antón de Borja. Rubí Barcelona