XLII Congreso de la semFYC - Sevilla

del 30 de junio al 2 de junio de 2022

Comunicaciones: Casos clínicos

De cómo sospechar un tumor neuroendocrino en urgencias de traumatología (Póster)

Ámbito del caso

Servicio de Urgencias. 

Motivos de consulta

Dolor muñeca izquierda.

Historia clínica

Enfoque individual

No alergias. Hipertensión (Olmesartan/12 horas). Hipercolesterolemia (Atorvastatina 10mg/24 horas). Cardiopatía isquémica (cateterismo). Ictus (hemiparesia izquierda residual). Sindrome Mieloproliferativo con Trombocitemia Esencial JAK-2 positivo. Conización por cancer de cervix.

Mujer 78 años acude a urgencias (traumatología) por dolor postraumático en muñeca izquierda. Caídas frecuentes en los últimos meses sin causa aparente. Desde hace 4 meses episodios de diarrea sin productos patológicos y molestias abdominales. Estudiada por atención primaria: analítica, Ac. Antitransglutaminasa, hormonas tiroideas, sangre oculta y parásitos en heces sin hallazgos.

Muñeca: movilización sin limitación, sin signos de fractura.
Abdomen: doloroso a la palpación en hemiabdomen inferior, sensación de masa dolorosa en Fosa iliaca izquierda-hipogastrio.
Analítica: Hemoglobina 11.9 g/dl Plaquetas 463.0, Leucocitos 18.49, Neutrófilos/ul 16.58 Glucosa 150 mg/dL, Lipasa 23U/L Proteina C Reactiva 285.6 mg/L Procalcitonina 1.40ng/mL
TC Abdomen: Dilatación de asas de yeyuno e íleon proximal, sin clara causa con engrosamiento de intestino delgado. Divertículos inflamados en sigma, sugestivo de perforación diverticular e inflamación de intestino delgado secundaria.


Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Descartado desde Atención Primaria: enfermedad celíaca, hipo/hipertiroidismo, infección parasitaria y sospecha de cáncer colorrectal.

Tras resultados de pruebas realizados en Urgencias: ingreso en Cirugía General como sospecha de diverticulitis aguda complicada. 


Tratamiento y planes de actuación

Quirófano: dilatación y perforación de asas intestinales con masa dependiente de meso ileal. Reseción de íleon distal y apéndice. Anatomía Patológica: tumor neuroendocrino ileal estadio IV (T4, N1, Mb1, carcinomatosis peritoneal). 

Evolución

Meses después, intervenida por suboclusión intestinal secundaria a recidiva tumoral. Postoperatorio complicado con pérdida importante de autonomía al alta. Desestimada para tratamiento oncológico. Cuidados y medidas de confort por atención primaria.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Los tumores neuroendocrinos pueden causar síndromes inespecíficos con sintomatología variada. Son muy infrecuentes, por tanto es difícil sospecharlos como diagnóstico inicial.
Nuestra paciente acudió por dolor postraumático en muñeca. Durante la anamnesis nos comenta otra sintomatología por la que estaba preocupada, sin relación alguna con el motivo de consulta inicial.

Los médicos de familia no somos médicos del corazón, piel o sistema nervioso, sino de la persona en su conjunto. Es fundamental una visión holística del paciente, siendo capaces de sospechar lo grave y descartar lo habitual. 

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Arbesú Saracho, Cecilia
CS Zarracina. Gijón. Asturias
Rodríguez Fraile, Isabel
CS Zarracina. Gijón. Asturias