XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

Dermatosis pruriginosa recidivante: no todo es escabiosis (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

Mujer de 41 años que consulta por dermatosis pruriginosa generalizada.

Historia clínica

Enfoque individual

Sin alergias medicamentosas conocidas, alérgica a melocotón y frutos secos, hábito tabáquico y consumo ocasional de alcohol, con antecedentes patológicos de dermatitis atópica en la infancia, alopecia areata iniciada a los 25 años, anemia ferropénica de posible causa ginecológica. Consulta por brote de lesiones muy pruriginosas generalizadas desde hace 2 meses que no mejora con tratamiento corticoideo tópico ni antihistamínicos. Se describen como lesiones tipo pápulas eritematosas con excoriación y costra central localizadas en ambas piernas y brazos, alguna en tronco, numerosas cicatrices atróficas residuales y máculas hipopigmentadas de lesiones antiguas. Refiere brotes similares desde hace años. Se pauta tratamiento antihistamínico y se solicita analítica sanguínea que destaca: hemoglobina 9, ferritina 11, folato y vitamina B12 normal, anticuerpos antitransglutaminasa y antiendomisio IgA positivos débiles con IgA normal, HLADQ2 y HLADQ8 positivos. Se preguntó posteriormente por síntomas intestinales, que la paciente negó.

Por los antecedentes de alopecia areata, anemia ferropénica y analítica compatible, se sospecha dermatitis herpetiforme y enfermedad celíaca, por lo que se deriva a dermatología para confirmación histológica y se solicita fibrogastroscopia. Punch-biopsia: lesión ampollosa subepidérmica con neutrófilos, muy ocasionales eosinófilos y signos de necrosis epidérmica. Inmunofluorescencia directa observa depósito granular a nivel de la membana basal de IgA y complemento. Fibrogastroscopia con biopsias negativa.

Enfoque familiar y comunitario

No antecedentes familiares de celiaquía. Convive con su pareja e hijo, asintomáticos.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Dermatitis herpetiforme (DH). Diagnóstico diferencial: Escabiosis, penfigoide ampolloso, dermatosis IgA, dermatitis atópica.

Tratamiento y planes de actuación

Retirada de gluten de la dieta.

Evolución

Mejoría clínica a los pocos días. Por no seguimiento dietético posterior, se añade dapsona 100 mg/día que sigue hasta la actualidad.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La dermatitis herpetiforme es una enfermedad crónica autoinmune que cursa con una erupción papulovesicular pruriginosa asociada a enfermedad celíaca. Los pacientes con DH tienen una elevada incidencia de enfermedades autoinmunes. En Atención Primaria se consulta con frecuencia por dermatosis cutáneas, y es importante que revisemos el diagnóstico de aquellas que no mejoran.
 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Marques Pinho, Raquel
CAP Premià de Mar. Premià de Mar Barcelona
Montesinos Sanz, Susanna
CAP Premià de Mar. Premià de Mar Barcelona
Bellvert Rios, Albert
CAP Premià de Mar. Premià de Mar Barcelona