XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona
14-16 de noviembre de 2024
Diseño del estudio: El estudio será cuasi-experimental, unicéntrico, longitudinal y prospectivo.
Ámbito y localización: Centro de Atención Primaria Casanova (Consorci d’Atenció Primària de Salut de Barcelona Equerra).
Inclusión: Médicos de familia del centro de atención primaria Casanova.
Exclusión: Rechazo a participar.
Variable Principal: Cantidad de derivaciones a la RAE de Neurología (primera visita) por motivos relacionados con RBD (Trastorno de Conducta del Sueño REM).
Variables secundarias:
Número de asistentes a la sesión formativa sobre alfa-sinucleinopatías y entrevista clínica sobre RBD.
Número de derivaciones a la RAE de Neurología por RBD.
Número de pacientes derivados por RBD que terminan en la unidad del sueño del Hospital Clinic.
Resultados de test pre-formación.
Resultados de test post-formación.
Datos sociodemográficos de los profesionales: Sexo (F/M/NB), Edad.
Nivel de especialización: Médico especialista o residente.
Datos sociodemográficos de los pacientes: Sexo (hombre, mujer, no binario), edad y comorbilidades (tabaco, alcohol, diabetes, dislipemia, hipertensión, estreñimiento, depresión, hiposmia).
Medicación activa de los pacientes por patologías: Antidiabéticos, antihipertensivos, antidepresivos, analgésicos (opiáceos/no opiáceos), sedantes/hipnóticos.
Proceso de recogida de información:
Análisis estadístico:
Las variables cuantitativas discretas (número de asistentes, cantidad de derivaciones, resultados de tests) se presentarán con frecuencias absolutas.
Las derivaciones posteriores a la intervención incluirán frecuencias relativas en los periodos mencionados (un mes y tres meses).
Estos datos se representarán con un gráfico de líneas (eje X: tiempo, eje Y: cantidad de derivaciones).
Los resultados de los tests (pre y post) se presentarán con la media y la desviación estándar y se representarán con un gráfico de barras agrupadas.
Las variables cualitativas se mostrarán en tablas con frecuencias absolutas y porcentajes.
Se empleará la prueba T de Student para muestras pareadas para el análisis estadístico.
Este diseño permitirá evaluar el impacto de una formación específica sobre la derivación de casos de RBD desde atención primaria a neurología y su posterior derivación a la unidad del sueño, proporcionando datos valiosos sobre la efectividad de la formación y el manejo clínico de RBD en un entorno de Atención Primaria.
El presente protocolo propone la realización de un estudio observacional descriptivo no farmacológico. En el marco de este estudio, se recopilará información clínica y referente a la medicación utilizada, garantizando el anonimato de los participantes. Este protocolo estará autorizado por el Comité de Ética de Investigación médica acreditado, seguirá las cláusulas de la declaración de Helsinki, el Código de Buenas Prácticas en Investigación Clínica y la Ley 14/2007 de 3 de julio, de Investigación biomédica. Así como las leyes vigentes en el estado Español en materia de confidencialidad.
El presente estudio carece de fuente de financiación y ningún investigador recibirá pago alguno.