XXXV Congreso de la semFYC - Gijón
del 11 al 13 de junio 2015
Objetivos específicos
Determinar la prevalencia de DM I y II según grupos de edad
Determinar la hemoglobina glicosilada (HbA1c) y ver cuál es la prevalencia del buen control.
Determinar la prevalencia de comorbilidades que incrementan el riesgo cardiovascular: sobrepeso/obesidad, dislipemia, hipertensión arterial (HTA), grasa abdominal (perímetro abdominal- PA), tabaquismo.
Determinar la prevalencia del síndrome metabólico, del riesgo cardiovascular alto (según SCORE), de enfermedad renal
Conocer los tratamientos más empleados en DM II y si se correlacionan con un buen control glucémico.
Diseño: Estudio observacional transversal
Ámbito: Centro de salud urbano
Sujetos de estudio:
Criterios de inclusión:
Pacientes ≥ 18 años
Diagnóstico de DM I o II según OMI (código CIAP T 89 y T90)
Que han firmado el Consentimiento Informado y que acudan a la cita programada.
Criterios de exclusión:
Los inmovilizados
Pacientes que no desean participar.
Pacientes embarazadas.
Tamaño muestral: El número calculado de la muestra de 302 es el necesario para obtener un nivel de confianza del 95%, una prevalencia de éxito esperada del 50%, una precisión del 5% y con una pérdida estimada del 5%.
Tipo de muestreo: Muestreo aleatorio simple.
Recogida de datos: Una vez seleccionados los pacientes se llamaran por teléfono para citarlo para una consulta programada donde se procederá a la medición de HbA1c, TA, IMC, PA. También se apuntará si el paciente es fumador. De la historia clínica se recogerán el resto de variables. A los que están mal controlados se le ajustara la medicación según las indicaciones de su médico y se reprogramaran para un nuevo control de HbA1c en 3 meses.
Análisis:
Para el análisis de datos se utilizarán técnicas de análisis univariante y bivariante mediante medidas de frecuencia y descriptiva de tendencia central y dispersión. En el análisis bivariante se realizará el procesamiento estadístico correspondiente. Se utilizará el programa estadístico SPSS-18.0.
Variables: sexo, edad, tipo de DM, HbA1c, HTA, Hipercolesterolemia, Hipertrigliceridemia, Tabaquismo, PA, IMC, Síndrome metabólico, control HbA1c anual, Microalbuminuria en analítica anual o enfermedad renal crónica (filtrado glomerular), tratamiento DM.
Limitaciones:
Dado la alta demanda asistencial y el tiempo estipulado para la consulta podrían producirse interrupciones en la recogida de datos. Pueden originarse perdidas de muestra, debido al incumplimiento de la cita programada o porque no hayamos podido localizar al paciente.
El estudio facilitará información real sobre si los pacientes diabéticos están o no bien controlados, si se presta atención a los factores de riesgo cardiovascular que aumenta la mortalidad y si se siguen los protocolos de seguimiento de los pacientes con DM. Pensamos que los resultados obtenidos nos ayudarán implementar mejores estrategias para el seguimiento de los pacientes con DM.
El médico informará a los pacientes de los objetivos del estudio y procederá a la recogida de datos después de obtener el acuerdo escrito mediante el Consentimiento Informado.
Se garantizará la confidencialidad de la información según la Ley de protección de datos 15/99.