XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Enfoque individual
Antecedentes personales: Alergia al látex. Dislipemia, hipertensión arterial (HTA) y osteoporosis.Enfoque familiar y comunitario
Casada, sin hijos y cuidadora principal de su marido con deterioro cognitivo. Escasamente frecuentadora, salvo para controles de salud.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Juicio clínico inicial: Miositis diferida secundaria a influenza A.Tratamiento y planes de actuación
Actitud expectante, soporte de síntomas. Se solicita analítica urgente en centro de salud para dentro de 2 días con reevaluación en consulta.Evolución
En la reevaluación presenta empeoramiento clínico, con mayor pérdida de fuerza y amiotrofia llamativa en grupos musculares distales de MMII. Mantiene sensibilidad y reflejos miotáticos conservados. No datos de rabdomiolisis en análisis sanguíneo. Se deriva a urgencias hospitalarias ante sospecha de complicación neurológica. La electromiografía urgente muestra una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda de tipo axonal motora (AMAN). A la paciente se le administraron inmunoglobulinas intravenosas, con rehabilitación posterior durante varias semanas, con recuperación funcional progresiva. Tras el alta, se realiza valoración conjunta con Enfermería de enlace para tramitar la Ley de Dependencia y establecer un plan de cuidados adaptado.