VII Jornadas de Actualización en Medicina de Urgencias y Emergencias de la semFYC
26 y 27 de noviembre de 2021
Enfoque individual
Refiere antecedentes de anemia ferropénica atribuída a pérdidas menstruales. Presenta desde hace 5 días cefalea intensa refractaria a tratamiento analgésico de primer y segundo escalón, junto con visión borrosa y dolor ocular. No se recoge a la anamnesis clínica articular, cutánea, o neurológica sugestiva de enfermedad sistémica. Estudio de lués, HIV y CMV negativos. A nivel cardiorrespiratorio, sin hallazgos destacables. Abdomen anodino. Sin signos de focalidad neurológica aguda a la exploración neurológica completa. A la exploración oftalmólógica se objetivó un despredimiento neuroepitelial seroso (DNS) bilateral sin hallazgos a nivel de cámara anterior, o vitritis y con papilas hiperémicas. La OCT confirma la presencia de DNS loculado. Dada la clínica de cefalea con signos de alarma, se realizó TC Craneal, sin patología aguda intracraneal, a excepción de hiperdensidad de la cabeza del nervio óptico izquierdo, sin impronta ni tortuosidad asociada. Se procedió a realizar punción lumbar evidenciandose pleocitosis.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Probable síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada de debut con sintomatología visual (pérdida de visión momentánea con visión borrosa, fotopsias y miodesopsias). No sintomatología auditiva, no afectación neurológica, no afectación cutánea. Revisando criterios diagnósticos se trata de un Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleto ya que cumple los criterios diagnósticos.Tratamiento y planes de actuación
Por este motivo se decidió iniciar tratamiento con megabolus de Metilprednisolona durante 3 días sin incidencias.Evolución
La paciente refiere mejoría clínica progresiva, manteniendo un seguimiento estrecho con neurología y oftalmología al alta.