IV Jornadas de Ecografía de la semFYC
10 y 11 de febrero de 2023
Enfoque individual
Antecedentes personales: No RAMC. No antecedentes médicos de interés. No tratamiento habitual.Anamnesis: Varón de 30 años, sin antecedentes de interés que presenta desde hace 10 días dolor abdominal asociado a diarrea de 4 deposiciones y 2 vómitos diarios. Astenia, anorexia y pérdida de 7 kg. Dolor torácico de características pleuríticas y disnea de esfuerzo. Exploración física: constantes: TA123/75 mmHg, sat O2 basal: 98%, T 36.8º C, FC 85 lpm. ACP: rítmico. MVC sin ruidos sobreañadidos ABD: ByD. Dolor a la palpación en FII con defensa. Blumberg negativo, rosving negativo, murphy negativo. Pulsos femorales bilaterales. MMII: no edemas ni signos de TVP.Hallazgos ecográficos
Se realiza ecografía clínica abdominal a pie de cama en la que en un corte longitudinal en línea media se observa la vena cava inferior distendida con contenido hiperecogénico en su interior.Pruebas complementarias
Laboratorio: BQ: Glc90, u 49, cr 0,9, na 134, k4, GPT13, CK155, PCR 104. Hemograma: hb 15,9, plaquetas 277.000, leucocitos15.680, coagulación: AP69, INR 1.3, TTPA 26,6, dímero D: 5.528, TAC abdomen: defecto de repleción en VCI dista que se extiende a vena ilíaca común izquierda en relación con trombo. TAC arterias pulmonares: defectos de repleción en arterias pulmonares subsegmentarias de LID y LII con áreas de infarto pulmonar. Derrame pleural izquierdo.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Juicio clínico: trombosis VCI con TEP subsegmentario en ambos LLII con infartos pulmonares.Tratamiento y planes de actuación
Se realiza ecografía clínica donde se objetiva VCI distendida con presencia de trombo en su interior. Por ello se solicita TAC abdominal donde se confirman los hallazgos y se objetiva TEP bilateral con infarto pulmonar. Ante la estabilidad clínica y hemodinámica se desestima la realización de trombolisis y se inicia anticoagulación con HBPM.Evolución
Dado de alta libre de síntomas digestivos con mejoría de la disnea y del dolor costa, manteniendo tratamiento con sintrom. Posteriormente se realiza estudio de trombofilia que fiesta mutación genética con aumento de riesgo de trombosis y aumento de F VII y AL positivo.