XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Enfoque individual
HEA: Paciente varón de 2 años de edad con APP(n/r), nacido de parto normal, que acude por ojo derecho rojo , además de secreciones de color amarillento, que amanecen pegados de +- 15 días de evolución, tratado con cloranfenicol ugto, por su MAP que no mejora , se interconsulta con la Pediatra del área se añade Tobramicina tópica además de Amoxicilina/clavulánico, ácido(50mg/kg/día) sin ninguna mejoría tras 48 horas de tratamiento, la madre refiere empeoramiento pues añade que le nota que el ojo se desvía hacia abajo e inflamación de párpados, se deriva a urgencias para interconsulta con Oftalmología.
Examen Físico:
Tumefacción de párpados(superior e inferior) OD
Infraducción OD
Midriasis arreactiva
Leucocoria
Desprendimiento de retina crónico
Analítica:
Hemoglobina 10,9 g/dl
Leucocitos 4,8
Amilasa 74U/L
Lipasa 19U/L
PCR 0,24mg/l
PTH 7,68 pg/ml
RMN de órbita: Masa en el globo ocular que condiciona un desprendimiento de retina y con probable afectación de coroides.
No se demuestra afectación del segmento anterior , esclera, nervio óptico ni tejidos extraoculares.
Enfoque familiar y comunitario
APF: madre operada de estrabismo, tío materno Miopía alta degenerativa.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Diagnóstico : Retinoblastoma
Diagnóstico Diferencial:
Enfermedad de Coats: Se plantea por la leucocoria unilateral, por el desprendimiento exudativo, además de aparición en la infancia y se descarta porque no presenta calcificaciones en TAC , presenta telangiectasias y exudados lipídicos periféricos.
Persistencia de vítreo primario hiperplásico: Se plantea por la leucocoria unilateral, se presentan en la infancia, se diferencia por la microftalmia y la ausencia de calcificaciones al TAC, es una alteración congénita estructural evidente.
Toxocariasis ocular: Se plantea por la leucocoria, el estrabismo y se descarta por la presencia de granuloma retiniano periférico, ausencia de calcificaciones , es un proceso inflamatorio con reacción vítrea marcada.
Tratamiento y planes de actuación
Se deriva a la Unidad de referencia en Sevilla, se realiza Enucleación y quimioterapia.
Evolución
Se realiza RMN de seguimiento sin evidencia de recidiva , ni complicaciones.
El retinoblastoma es una urgencia oncológica en la que el tiempo define pronóstico, el reconocimiento precoz en atención primaria y la derivación inmediata pueden marcar la diferencia entre conservar la vida , el globo ocular y la visión.