Principal: Evaluar si el MBSR reduce el consumo de fármacos psicomoduladors.
Secundarios: Evaluar mejora sintomática y reducción de la frecuentación médica

METODOLOGIA
Estudio cuasi-experimental en pacientes con trastorno de ansiedad, estrés y/o malestar emocional entre marzo de 2017-marzo de 2018. Grupo intervención dado al EAP La Garriga recaudado por sanitario profesional con una N de 59.
Variables: diagnósticos ECAP (trastornos de uso), tratamiento farmacológico, sintomatología somática y psicológica, escaleras Goldberg y HAD.
Análisis: Descriptivo con la 2 6 meses antes de la intervención.
Es necesario el consentimiento informado y el acuerdo de datos.
LIMITACIONES
Los grupos se iniciaron antes de la realización del protocolo por el que se excluyó la población que no cumplían los criterios. Los fármacos evaluados precisan mayor duración que el tiempo analizado.

Al final el 49,2% están asintomáticos. Hay diferencias significativas en el número de visitas antes y después de la intervención. Un 25,4% ha dejado de tomar BZD.