XXXVI Congreso de la semFYC – A Coruña
del 9 al 11 de junio 2016
ÁMBITO DEL CASO
Atención Primaria
Caso multidisciplinar
MOTIVOS DE CONSULTA
Paciente mujer de 77 años que acude a la consulta por presentar en las dos últimas semanas, después de cuadro catarral, clínica de afonía persistente, paciente conocida por el médico de família motivo por el cual al facultativo le llama la atención la hipotonía a nivel de musculatura facial con ptosis bilateral y rictus a la hora de intentar sonreír.
Enfoque individual
Antecedentes personales: hipertensión de larga evolución que trata con diurético y calcio antagonista; hipercolesterolemia, apnea obstructiva del sueño , lumbalgias de repetición y angiodisplasia de colon.
Anamnesis: paciente que acude a la consulta por afonia después de cuadro catarral, interroga la paciente explica debilidad muscular.
Exploración: la paciente presenta debilidad facial bilateral progresiva con dificultad para abrir la mandíbula, debilidad de cintura pélvica y escapular con fatigabilidad de las 4 extremidades y de la musculatura cervical, además de la disfonía por la que consultaba la paciente.
Pruebas complementarias: a la paciente se le realiza analítica completa, el test farmacológico de edrofonio con una mejoría sintomática tras la inyección de esta sustancia, el estudio electrofisiológico con estimulación repetitiva y el estudio de anticuerpos antireceptor de acetilcolina.
Enfoque Familiar
La paciente vive con su marido. Presenta una red social con un alto apoyo emocional e interacción social positiva. No presenta acontencimientos vitales estresantes. No fumadora, ni otros hábitos tóxicos. No alergias medicamentoses conocidas.
Desarrollo
Juicio Clínico: Tras la valoración global de la paciente, aunque el motivo de consulta sólo sea la afonia , por la clínica acompañante se sospecha miastenia gravis.
Diagnóstico diferencial: debe realizarse con fatiga emocional que se ha de sospechar cuando el paciente que presenta un trastorno emocional de base . Las parálisis agudas motoras oculares frecuentemente por proceso neoformativo El botulisme y la encefalopatía de Wernicke causada por el déficit de vitamina B1 .
Tratamiento
El tratamiento se basa en los fármacos anticolinesterásicos, los inmunosupresores, la timectomía, la plasmaféresis y la inmunoglulina Ig intravenosa
Evolución
La paciente ha presentado gran mejoria clínica.
La aplicabilidad de este caso en la medicina de familia se basa en la importancia de la visión global de paciente, valorando aspectos que el paciente en un principio no explica.