XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
Objetivo principal: Describir la utilización de Fentanilo transdérmico en pacientes con dolor no oncológico en Atención Primaria.
Objetivos secundarios: Conocer las indicaciones del Fentanilo transdérmico: problemas de salud origen de la prescripción y características del dolor que lo origina; Características de la prescripción (origen y pauta prescrita); Tratamientos analgésicos previos o concomitantes; Contraindicaciones de la analgesia previa que originan la prescripción; Patologías previas que originan contraindicación de AINEs; y otras situaciones que originan la prescripción del Fentanilo.
Diseño: Estudio de prescripción-indicación de medicamentos (multicéntrico, descriptivo de auditoría terapéutica sin intervención y retrospectivo).
Ámbito de estudio: 53 Centros de Atención Primaria urbanos.
Población de estudio: pacientes adultos (mayores de 14 años) con prescripción activa de Fentanilo transdérmico registrado en la historia clínica informatizada en abril de 2016.
Criterios de exclusión: Problemas de salud oncológicos ligados a la prescripción y pacientes ingresados en residencias geriátricas.
Muestra: muestra aleatoria sistemática de 347 pacientes.
Análisis estadístico: Descripción de variables cualitativas (números absolutos y porcentajes) y cuantitativas (con medidas de tendencia central y dispersión). Análisis bivariante: test de Chi cuadrada para variables cualitativas; T test y la prueba de U de Mann-Whitney para las cuantitativas. Se ha aceptado un nivel de significación del 5%. Se usará SPSS 10.y Epidat 3.1.
Limitaciones del estudio: muestra representativa de población urbana con fácil acceso al sistema sanitario, falta de extrapolación a otras regiones. Falta de información registrada en la historia clínica.
La generalización de los parches de opioides transdérmicos, la controversia que genera su uso y la escasa bibliografía existente nos plantea la necesidad de estudiar la utilización del Fentanilo en dolor no oncológico en pacientes atendidos en Atención Primaria con la finalidad de valorar su adecuación y establecer recomendaciones de utilización. A través del estudio conoceremos las características de la prescripción del Fentanilo, su indicación principal, presentación y pauta prescrita, efectos secundarios, características del dolor y su evolución, así como los tratamientos analgésicos previos o concomitantes (la existencia de escalera o ascensor analgésico).
Este estudio dispone de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Así mismo, hemos solicitado la autorización al Comité de Ética e Investigación Clínica.
Este proyecto de investigación no dispone de ninguna financiación de la industria farmacéutica con lo cual no tenemos conflictos de interés. No obstante, dispone de una ayuda de investigación del Institut Català de la Salut, Àmbit de Barcelona ciutat para el desarrollo de proyectos de investigación mediante la liberación de horas asistenciales de los profesionales participantes en el estudio.