XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
Analizar la diferencia de las variables relacionadas con el riesgo cardiovascular a los 6 y 12 meses de tratamiento con analógos del GLP-1 en sujetos diabéticos tipo 2: índice de masa corporal, perímetro de cintura, presión arterial, hemoglobina glicosilada, triglicéridos, colesterol total y sus fracciones.
Se trata de un estudio cuasiexperimental antes-después con seguimiento de un año sobre una muestra de pacientes diabéticos tipo 2 que cumplan criterios para iniciar tratamiento con algunos de los análogos del GLP-1 actualmente comercializados en España (exenatide, lixisenatida, liraglutida, albiglutida).
Pacientes derivados desde Atención Primaria a una consulta de riesgo vascular, que se incluyen de forma consecutiva a lo largo del periodo de inclusión en el estudio, inicialmente estimado de 6 meses.
Criterios de exclusión: diabéticos tipo 1, enfermedad renal crónica avanzada (estadíos IV y V), insuficiencia cardiaca avanzada (estadío NYHA IV), enfermedad cerebrovascular establecida en situación de dependencia a actividades básicas de la vida diaria, no firma del consentimiento informado.
Variables:
Clínicos: edad, sexo, patologías asociadas, tratamientos asociados.
Analíticos: glucemia basal, Hb1ac, colesterol total, LDL-c, HDL-c, triglicéridos, creatinina, filtrado glomerular, microalbuminuria.
Fisiológicos: presión arterial (TA), frecuencia cardiaca (FC), peso, talla, perímetro de cintura, índices RI y SI.
Análisis estadístico:
Las variables cuantitativas (determinaciones analíticas, TA, FC, peso, talla, etc) serán expresadas mediante media aritmética. De igual forma la inferencia estadística se llevará a cabo mediante t de Student para una muestra.
Limitaciones: pérdida de seguimiento, dificultad de obtención de todas las mediciones.
Es importante conocer en la práctica clínica diaria la posible relación de nuevos fármacos con el riesgo cardiovascular, dado que resalta la importancia del abordaje integral del síndrome metabólico y de los factores de riesgo cardiovascular en general. Igualmente, la necesidad de interrelación efectiva entre diferentes especialistas como en este caso (Primaria – Medicina Interna).
Se cumplen todos los principios bioéticos para la investigación con personas, realizando el pertinente consentimiento informado según los criterios de inclusión y exclusión anteriormente descritos.
Ninguna.