Comunicaciones: Proyectos de investigación

Estudio dolocrono (póster)

OBJETIVOS

El objetivo principal es describir el perfil, autopercepción general del estado de salud, dolor y funcionalidad de los pacientes con diagnóstico de dolor crónico no oncológico (DCNO).

MATERIAL Y MÉTODOS

Diseño: Descriptivo, transversal.

Lugar de realización: Centro de Salud urbano. 

Población de estudio: Pacientes que figuran con el DPG DOLOR CRONICO NO ONCOLOGICO en el programa AP-Madrid, adscritos a 4 consultas de médicos de familia en el Centro de Salud, y que acuden a la consulta en el periodo entre Octubre 2016-Marzo 2017. 

Criterios de selección: Pacientes que presentan algún episodio relacionado con DCNO en el programa AP-Madrid, con autonomía funcional para desplazarse al centros de salud y sin indicios de deterioro cognitivo.

Número de sujetos necesarios: 80 pacientes.

Muestreo: no hay muestreo.

Análisis estadístico propuesto: Se realizará un análisis descriptivo de las variables sociodemográficas y clínicas, mediante media y desviaciones estándar en el caso de variable cuantitativas y porcentajes en el caso de variables cualitativas, se calcularán intervalos de confianza al 95%. 

Para el análisis comparativo de las puntuaciones de los test utilizados, y las variables sociodemograficas y clínicas, se usaran las pruebas estadísticas adecuadas al tipo de variable (cuantitativa o cualitativa) y a su distribución paramétricas o no según la presencia de normalidad.

Mediciones y variables que se estudiaran: Las variables estudiadas se recogerán a través de las historias clínicas informatizadas, siendo confirmadas, en caso de duda, por el propio paciente. El objetivo principal se evaluará utilizando la salud autopercibida del cuestionario SF-12, la escala del dolor EVA y la esala WOMAC. Se recogerán datos sobre el paciente, sobre las características del dolor y tratamiento realizado.

Objetivos secundarios: 

Describir las características y comorbilidades de los pacientes incluidos en el estudio

Conocer la distribución de los pacientes incluidos en este estudio atendiendo a su edad y sexo

Evaluar los tratamientos que reciben los pacientes con diagnóstico de DCNO según la escala analgésica de la OMS

Conocer las variables sociodemográfigas y clínicas asociadas a la calidad de vida, el control del dolor y la capacidad funcional de los pacientes incluidos en el estudio

Reclutamiento: Los pacientes serán captados desde las consultas, invitándoles a participar en el estudio a través de una entrevista posterior de acuerdo a la disponibilidad del paciente, para informarle sobre el proyecto, entregarle el consentimiento informado por escrito y el cuaderno de recogida.

Limitaciones del estudio:

Calidad de información documentada en las historias clínicas.

Bajo grado de cumplimentación de la herramienta específica DCNO por parte del personal sanitario

Rechazo de los pacientes a participar de forma voluntaria o contar con algún imprevisto que le impida acudir a la entrevista.

APLICABILIDAD

Los resultados permitirán realizar una intervención sobre los profesionales para mejorar el registro y las actividades que comprende la herramienta DCNO (AP-Madrid) y en consecuencia intentar mejorar la calidad de la atención a estos pacientes.  

ASPECTOS ÉTICOS-LEGALES

En las bases de datos no se incluirá información que pueda identificar directa o indirectamente a los participantes en el estudio. Cada paciente firmará el consentimiento informado.

FINANCIACIÓN

Sin financiación.

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