Comunicaciones: Proyectos de investigación

Estudio observacional sobre la frecuencia de infecciones respiratorias y los ingresos hospitalarios en pacientes EPOC con vacuna antineumocócica frente a no vacunados: protocolo (póster)

OBJETIVOS

Estimar la frecuencia de infección respiratoria y sus complicaciones en un grupo de pacientes EPOC vacunados con la vacuna conjugada antineumocócica 13-valente frente a otro grupo no vacunado

MATERIAL Y MÉTODOS

Diseño: se trata de un estudio observacional, descriptivo y transversal. Se analizarán dos grupos: uno va a estar integrado por pacientes EPOC que no están vacunados con la  vacuna conjungada antineumocócia 13-valente en 2015frente al otro grupo que va a estar integrado por aquellos pacientes que si han sido vacunados en los últimos 5 años. Dentro de cada uno de los grupos, se van analizar las infecciones respiratorias agudas tanto de vías altas como baja que presenten así como los ingresos hospitalarios derivados de dichas patologías a lo largo del año 2015. El resultado principal será observar la frecuencia de aparición de infección respiratoria aguda y sus complicaciones en pacientes EPOC vacunados frente o no vacunados con la vacuna antineumocócica 13- valente  .Otros resultados que se podrán desprender son el tipo de infecciones respiratorias que aquejan a estos pacientes, las complicaciones derivadas de los mismos, el número de visitas  así como la duración de la estancia hospitalaria en aquellos casos que hayan requerido ingreso.  

Ámbito de estudio.Cupos de Atención Primaria de un centro de salud en turnos de mañana y tarde de la sur de Madrid

Sujetos de estudio. Adultos mayores de 65 años con diagnóstico EPOC codificado por el CIAP 9 que hayan acudido a las diferentes consultas de Atención Primaria de dicho centro.

Análisis. Inicialmente se procederá a la comparación basal de los grupos de  estudio. Se considerarán las diferencias significativas si p < 0,05. Para los cálculos se utilizará el programa SPSS versión 22.0.

Variables. Las variables de resultado evaluadas serán: tipo de síntomas y duración de los mismos, número de visitas adicionales e ingresos hospitalarios requeridos en ambos grupos.

Limitaciones. El diseño del estudio favorece la necesidad de tamaño muestrales amplios asegurarse la obtención de unos resultados estadísticamente significativos. Por otro lado, la ausencia de una definición común y consensuada de infección respiratoria podría actuar como otra limitación así como las diferentes estrategias de vacunación llevadas a cabo por el personal sanitario. El resto de limitaciones las relacionadas con el tipo de diseño ya conocidas ( inferencia causal…)  

RESULTADOS

Conocimiento de la magnitud del problema y por tanto el impacto en términos de morbilidad y los potencialmente económicos derivados de la vacunación sistémica a toda la población. 

ASPECTOS ÉTICOS-LEGALES

El protocolo está pendiente de aprobación por la Comisión Local de Investigación asignada al Centro de Salud ámbito de actuación del presente protocolo.  Cada paciente firmará el consentimiento escrito para participar en el estudio tras haber sido informado. 

FINANCIACIÓN

El estudio no requiere financiación

Autores