El objetivo principal es evaluar la efectividad de una intervención para la deprescripción del tratamiento con ácido acetil salicílico (AAS) a dosis bajas en prevención primaria cardiovascular (CV).

Estudio de intervención cuasi experimental de tipo antes-después Se trata de un estudio multicéntrico en el ámbito de la Atención Primaria a realizar en dos centros de salud urbanos y uno semiurbano. La población de estudio la conformarán todos aquellos pacientes, que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión, igual o mayores de 18 años en tratamiento con AAS a dosis bajas como prevención primaria CV. La intervención consistirá en una sesión informativa al equipo de profesionales sanitarios de los tres centros de Atención Primaria participantes, explicándose la evidencia y recomendaciones actuales a cerca del tratamiento con aspirina a dosis bajas como prevención primaria CV y la necesidad de deprescripción de aquellos casos de tratamiento potencialmente inadecuado.

 

A lo largo de un período de 6 meses los facultativos deberán realizar una valoración individual de la adecuación del tratamiento con aspirina de cada participante del estudio. Se explicarán los riesgos y beneficios del uso de la aspirina en prevención primaria, recomendándole su discontinuación en el caso de ser necesario, aunque la decisión final será consensuada con el paciente, una vez esté bien informado. Se evaluará el porcentaje de pacientes que dejan de tomar aspirina al final del seguimiento. Se construirá un modelo de regresión logística para intentar identificar cuáles son los principales determinantes de que la intervención tenga éxito. Se incluirán en el modelo la edad, el sexo, los antecedentes de HTA, diabetes, dislipemia y tabaquismo. Se considerará la significación estadística cuando el p-valor sea inferior a 0,05. Los análisis se realizarán con el programa STATA/MP 14.2.

La aspirina en prevención primaria CV se considera una práctica de poco valor clínico con más riesgos que beneficios. Siguiendo las recomendaciones actuales, con este estudio se pretende reduir la prescripción de aspirina en aquellos casos que su indicación sería inadecuada para así evitar los posibles efectos adversos de esta medicación, especialmente episodios de sangrado mayores evitables.

Los participantes serán debidamente informados, facilitándose la comprensión del consentimiento informado que deberán firmar. Los datos recogidos serán anonimizados asegurándose la confidencialidad y anonimato de los datos según las leyes estatales vigentes establecidas en la Ley Orgánica 3/2018, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales y se cumplirá el reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de los datos físicos en los que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos. Proyecto enviado al Comité de Ética en investigación del Institut d’Investigació en Atenció Primaria (IDIAP) Jordi Gol el 24 de enero del 2023, pendiente de aprobación.

Estudio sin fuente de financiación.

Aprobado por el Comitè d'Ètica d'Investigació amb medicaments de l'IDIAPJGol.