• Tipo de estudio: Casi experimental antes-después con seguimiento longitudinal, a los 3 meses, a los 6 meses y al año.
  • Población diana: Personas que asisten a los grupos educativos de RHB de un Hospital, de lumbalgia, cervicalgia, gonalgia, y hombro doloroso.
  • Tamaño muestral. Para obtener un nivel de confianza del 90% con un margen de error del 5% y una heterogeneidad del 50%, teniendo en cuenta que la población estudiada son 13.157 personas adultas, se necesita una muestra de 275 personas.
• Actividad
  • Sesiones quincenales durante 3 meses, en el centro cívico del barrio, ofreciendo continuidad a los participantes de los grupos educativos al servicio de RHB, y posterior vinculación a los equipamientos de la comunidad que realizan actividad física.
• Variables
  • Valoración de calidad de vida (Euroqol), percepción subjetiva de dolor (escala EVA), de actividad física (BPAAT), de bienestar emocional (Goldberg) y de la fragilidad (Timed up and go) al inicio, a los tres meses y al año de seguimiento.
  • Satisfacción con la intervención a 3 meses.
  • A los seis meses se realiza un seguimiento telefónico para valorar adherencia a actividad física (BPAAT) y dolor (EVA).
• Evaluación: Se realizará un análisis descriptivo de datos sociodemográficos y clínicos de los pacientes al inicio de la participación en la actividad grupal.
  • Se realizará análisis bivariado para determinar si existen cambios en la calidad de vida, la percepción del dolor y la condición física antes y después de la intervención. Se realizará una evaluación del programa para conocer la satisfacción con el mismo, el número de personas que participan en una actividad comunitaria después del programa.

Limitaciones

Se ha alargado en el tiempo la recogida de datos, debido a la pandemia de COVID.

El seguimiento al año comporta pérdidas, pues se hace de forma presencial, pero se hacen esfuerzos por minimizarlo.

Se informará a los participantes del estudio sobre los objetivos del mismo y sobre las intervenciones vinculadas a la participación en éste. Se le entregará una hoja informativa detallando por escrito esta información, y se le solicitará el consentimiento informado  que deberá firmar para poder participar en el estudio.

El proyecto se enviará para su aprobación al Comité Ético de la Investigación (CEI) del Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol.

Los datos se recogen directamente de los participantes, en cuestionarios donde los datos de identificación están adecuadamente codificados, respetando en todo momento la confidencialidad de conformidad con el derecho nacional e internacional.

La base de datos será codificada y estará en un ordenador del Instituto Catalán de la Salud (ICS), protegida mediante contraseña y de acceso limitado a la investigadora principal.