Conocer y explorar los elementos significativos que influye en la preferencia de las mujeres por la automa de muestra vaginal, por la citología convencional y por la no realización de citología para diagnóstico precoz de cáncer de cérvix en Atención Primaria.

El Ámbito es una zona básica de salud urbana, de nivel socioeconómico medio-alto y cobertura de citología cervical del 48%. El diseño es cualitativo mediante grupos focales con criterio de segmentación  preferencia por autotoma vaginal vs método convencional vs rechazo de citología.

 

Del registro de mujeres sin citología en los tres años previos se realizará muestreo aleatorio simple (aplicación Sample LQ v 1.10) para muestra de 150 mujeres. El reclutamiento será vía telefónica y/o consulta citando a las mujeres en el centro de salud para realizar citología tradicional o autotoma según preferencia. Se excluirán mujeres sin indicación de citología y con criterios de exclusión de autotomas. El reclutamiento finalizará cuando se alcancen 50 mujeres que opten por autotoma vaginal (cooperación en proyecto Estudio de validación del KIT HPV screening real time PCR in VITRO con dispositivo de autotoma V-Veil con dictamen favorable del comité de ética en investigación).

 

Se conformarán tres grupos focales de entre 10-12 mujeres: G1. Mujeres con autotma vaginal. G2 mujeres que rechazan autotoma y realizan citológica convencional. G3· mujeres que rechazan citología. Los grupos se audiograbarán, seguirán un guión estandarizado y finalizarán al alcanzar saturación. Se realizará trascripción literal de la grabación y posterior análisis de campos y contenidos. La invitación a los GF la realizará su propio médico, quién informará y solicitará consentimiento escrito.

 Damos por hecho que la autotoma mejorará la cobertura en cribado de Cáncer de Cérvix. Sin embargo, nos planteamos las siguientes preguntas: ¿Las mujeres de nuestra Unidad Asistencial preferirían auto toma frente a toma tradicional de muestra? ¿Mejorará la satisfacción con el Programa de cribado el hecho de realizar autotoma? ¿Será bien aceptada por las mujeres de nuestra Unidad? ¿Todas querrían participar? ¿Habrá diferencias por grupos de edad?

Autorización del Comité de Ética en investigación de Granada. Se respetan todos los requisitos exigidos por el MSCPS (Ministerio de Sanidad, consumo y Bienestar Social) para el manejo de este tipo de información. Se obtendrá la firma de un consentimiento informado previamente explicado. Todos los datos de carácter personal obtenidos en este estudio son confidenciales y se tratarán conforme al Reglamento UE 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016 de Protección de Datos (RGPD) y a la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.

El presente estudio no requiere financiación económica, aunque dispone del respaldo del Centro de Atención Primaria La Caleta-Granada y la Unidad docente de MFYC del Distrito Granada-Metropolitano. Colaboración en proyecto previo: Estudio de validación del KIT HPV screecing real time PCR in VITRO con dispositivo de autotoma V-Veil) X a través del Distrito Granado con dictamen favorable del comité en investigación para la camptación de autotoma vaginal.

Autoomas-2023.