Comunicaciones: Casos clínicos

¿Exantema y fiebre en adulto? (Póster)

Ámbito del caso

Urgencias.

Motivos de consulta

Fiebre y exantema cutáneo. 

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes: Crohn ileal extenso en tratamiento con Metrotexato + acfol + corticoides (que suspendió hace tres semanas) y pendiente de inicio de adalimumab. Déficit de B12 Ferropenia Hiperplasia benigna de próstata, intervenido hace un mes via RTU. Tratamiento: omeprazol 20 mg/24 h; Optovite 1 mg/30 d; Acfol 5 mg/7 d; Permixon 160 mg/12 h; Dacortin 30 mg/24 h; Metoject 15 mg/7 d. Hombre de 59 años que consulta en urgencias por fiebre de 38.5ºC y exantema cutáneo muy pruriginoso junto con artralgias y molestias oculares. Varias consultas a urgencias por fiebre con cultivos de orina patológicos en contexto postRTU de próstata en este último mes. Se trató con ciprofloxacino 500 mg/12 h y luego amoxicilina/ácido clavulánico 500/125 mg/8 h y fosfomicina 3 g/72 h. Posteriormente, septrim 800/160 mg y toma de cultivo de orina con resultado EColi BLEE positivo, por lo que se cambia a fosfomicina 1 g. Hace 48 h reprende tratamiento con dacortin 30 mg por empeoramiento de E. Crohn e inicia con fiebre alta y exantema cutáneo. Exploración: Fiebre de 38,5ºC. Placas sobreelevadas de entre 1-3 cm eritematosas y bien delimitadas. Dolorosas a la palpación. Induradas y lisas, consistencia elástica. Tono central ligeramente pálido. Extensión a tronco, cara, abdomen, EESS con afectación palmar y EEII sin afectación plantar. Sin afectación de mucosas. Eritema conjuntival sin dolor ni alteraciones de la agudeza visual. Sin exudado ni costras.  Resto sin alteraciones.  Pruebas complementarias: Analítica: Leucocitos no elevados con neutrofilia (79.09%) a expensas de linfocitos (15%). Anemia microcítica hipocrómica (Hb 10.5g/dL). PCR elevada (142,8mg/L). Glucemia elevada (253mg/dL). Resto normal. Orina:  2-4 hematíes y 140-160 leucocitos. Urocultivo positivo para EColi BLEE sensible a fosfomicina. Hemocultivos negativos. Radiografía de tórax sin alteraciones. Biopsia de piel: Dermatosis neutrofílica.  

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Diagnóstico diferencial con eritema nodoso y toxicodermia.

Tratamiento y planes de actuación

Se trató con metilprednisolona intravenosa.

Evolución

Presentó mejoría del cuadro y desaparición de la fiebre y lesiones. 

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El Síndrome de Sweet es una enfermedad consistente en lesiones eritematosas dolorosas junto con fiebre y neutrofilia. Puede asociar conjuntivitis y artralgias. En biopsia, infiltrado neutrofílico en dermis no asociado a vasculitis. Se considera un marcador de enfermedad sistémica y se asocia a infecciones, conectivopatías autoinmunes, neoplasias y enfermedad inflamatoria intestinal. Su asociación con la enfermedad inflamatoria intestinal es extremadamente infrecuente.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Pujol Gost, Carlota
CAP Catalina Cargol. Palamós. Girona