Comunicaciones: Casos clínicos

Focalidad es la consulta real (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Lumbalgia.

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales: Mujer de 62 años, autónoma, sin hábitos tóxicos, que padece diabetes y dislipemia, con artrodesis intersomática L5-S1. En tratamiento con vidagliptina / Metformina 50/850 mg cada 12 h, atorvastatina 40 mg cada 24 h y pregabalina 50 mg cada 12 h. Anamnesis: acude a consulta acompañada de su hija para control de reagudización de lumbalgia crónica. Durante la entrevista destaca la dificultad para la articulación del lenguaje. Interrogamos sobre ello y ambas confirman disfasia y desviación comisural derecha desde hacía 5 días que no consultaron de manera aguda. Niegan otros síntomas acompañantes. Exploración: TA 140/70, Saturación 99%. Afebril. Afectada por dolor. COC. Obedece órdenes complejas. Disfasia motora y agrafia, conservada la repetición y nominación. PICNR, no defectos campimétricos. Paresia facial central derecha, resto de pares normales. Fuerza, tono y reflejos conservados y simétricos. Sensibilidad táctil conservada. No dismetría. Marcha con muleta por dolor. Meníngeos negativos. Resto anodino. Pruebas complementarias: Última analítica de sangre con buen control glucémico (HbA1c 6,1%). Se consulta con Radiología la posibilidad de estudio TAC preferente ambulatorio que deniegan.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Juicio clínico: focalidad neurológica reciente (disfasia y hemiparesia facial derecha) en paciente con factores de riesgo cardiovascular, como primera opción, accidente cerebrovascular subagudo.Diagnóstico diferencial:Tumor del SNC. Hemorragia intraparenquimatosa. Encefalopatía hipertensiva. Desorden tóxico-metabólico (ej. hipoglucemia, CAD…). Encefalitis. Estatus migrañoso. Convulsión con parálisis (parálisis de Todd), afasia o negligencia postictales. Déficit funcional (cuadro conversivo). Identificación de problemas: imposibilidad de solicitar pruebas complementarias desde primaria que nos puedan orientar sobre la etiología de la paciente.

Tratamiento y planes de actuación

Tratamiento: decidimos no iniciar antiagregación hasta conocer la etiología. Planes de actuación: derivamos a urgencias para realización de pruebas complementarias.

Evolución

Se realiza TAC craneal con hallazgo de LOEs parietales izquierdas con sospecha de metástasis. La paciente ingresa a cargo de Medicina Interna que realiza estudio de extensión sin poder filiar origen, por lo que se deriva a Neurocirugía para biopsia cerebral. El diagnóstico definitivo fue de glioblastoma.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Filiar duración, presentación y evolución de la clínica. Exploración física sistemática y registrar déficits encontrados. Evaluar los riesgos individuales para formular una hipótesis diagnóstica. Necesidad de realizar una prueba de imagen de manera urgente-preferente para la toma de decisiones.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Alonso Mozo, María
CS de San Roque. Vilargarcía de Arousa. Pontevedra
López Córdoba, Ana
CS de San Roque. Vilargarcía de Arousa. Pontevedra
Sarmentero González, Nuria
CS de San Roque. Vilargarcía de Arousa. Pontevedra