• General: conocer la prevalencia de la hipercolesterolemia familiar (HF) en la población de estudio.
• Específicos:
  • Conocer el número de personas con colesterol total ≥ 300 mg/dL i triglicéridos < 200 mg/dL en alguna analítica entre 2006-2017 en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia en la historia clínica (HC) de atención primaria (AP). Describir en cuantos consta el diagnóstico de HF.
  • Revisar si se ha planteado el diagnóstico de HF en estos pacientes.
  • Detectar nuevos casos índice de HF desapercibidos.

• Diseño: descriptivo transversal.
• Lugar de realización y marco o nivel de atención sanitaria: se realizará el estudio en dos pueblos de nuestra área básica.
• Criterios de selección:
  • Criterios inclusión: pacientes entre 18-74 años, atendidos y asignados a 3 médicos de familia de dos centros de salud con diagnóstico de hipercolesterolemia en la HC de AP y con una analítica con valores de colesterol total ≥ 300 mg/dL y triglicéridos < 200mg/dL.  
  • Criterios de exclusión: defunciones y trasladados.
• Número de sujetos necesarios: se incluirán todos los pacientes que cumplan criterios de inclusión y acepten participar en el estudio.
• Intervenciones: a los participantes se les citará en consulta y se evaluará los criterios de la red de clínicas de lípidos holandesa, extrayendo información personal y antecedentes familiares, más exploración física.
• Variables que se estudiaran: edad, sexo, antecedentes personales y familiares, valores de colesterol, triglicéridos en analítica que cumplan criterios, valores de colesterol y fracciones, triglicéridos en la última analítica.
• Análisis estadístico propuesto: se realizará un análisis descriptivo de los estimadores con sus intervalos de confianza.
• Limitaciones del estudio: posible sesgo de información por falta de registro de analíticas o diagnósticos a la HC y posible sesgo de selección dado que no se diferencia entre pacientes con y sin tratamiento para la hipercolesterolemia inicialmente, ambos se intentan minimizar al ampliar el período de revisión de los análisis.

Se espera poder detectar nuevos casos índice de HF entre la muestra estudiada y así conocer su prevalencia y poder activar cascadas de detección familiar, además de la  sensibilización de los profesionales de la zona de esta patología. 

Se ha presentado el proyecto en el comité de ética. Toda la información recogida se va a incluir en una base de datos anonimizada creada para este estudio. Los pacientes que accedan a participar tendrán que firmar un consentimiento informado.  El protocolo de este estudio será valorado por el CEIC de l’IDIAP Jordi Gol.

Las entrevistas se realizaran por parte del equipo investigador (solo se incluyen pacientes asignados a los miembros del equipo investigador).

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