XLIII Congreso de la semFYC - Donostia

Del 11 al 13 de mayo de 2023

Comunicaciones: Resultados de investigación

Hipervitaminosis B12, como reactante, biomarcador en cáncer y otras patologías crónicas. Estudio de seguimiento para establecer un protocolo en Atención Primaria (Oral)

Objetivos

Analizar las causas de hipervitaminosis B12-(HV-B12):  neoplásicas, patologías agudas, autoinmunes, por sobredosificación de B12, en pacientes >18 años, con seguimiento durante un mínimo de dos años para establecer un protocolo en Atención Primaria.

Material y métodos

Estudio de prevalencia y seguimiento durante más de 2 años. Población >18 años de un área de salud, con niveles de HV-B12>970 pg/ml. Periodo de corte: 2019. Muestreo aleatorio-sistemático con reposición. Variables: poblacionales, evolución de la HV-B12, neoplasias, enfermedades autoinmunes, sobredosificación, procesos agudos. Estadística: medidas de tendencia central con sus Intervalos de Confianza del 95%-(IC95%); Análisis comparativo: t-Student, Chi-cuadrado. Análisis multivariante, analizando su asociación con neoplasias (recientes, reactivación).  Significativo p

Resultados

Total 421. Hombres: 60,3% [IC 95% = 55,6-655,0], sin diferencias por grupos de HV-B12. Por sobredosificación de Vitamina B12: 34,0% [IC 95% = 29,5-38,5] cuya edad media fue 75,8 años DE=16,9 y en los no tratados 69,3 DE= 18,3 diferencia significativa (p = 0,004). Autoinmunes 8,8% [IC 95% = 5,4-10,6], Inflamaciones agudas graves 12,4% [IC 95% = 9,2-15,5] principalmente pulmonares y digestivas, un 31,2% permanecen con niveles altos 1,2 años después. Desconocidas 25,2% [IC 95% = 21,0-29,3], el 26,6% siguen con niveles altos a los 2,2 años (rango 1-9 años). Neoplasias: 19,1%[IC 95% = 15,3-22,8], recientes 13,3% Reactivación de una neoplasia antigua 5,8%, el 96,3% [IC 95% = 92,2-100] > 50 años; Ranking: Hematológicas-28,7%, Digestivas-23.7%, Ginecológicas-16,5%, Próstata-12,4%, Origen desconocido-6,7%. Con una mortalidad 2,4 veces mayor que en los restantes grupos no tratados con vitamina B12. La mortalidad global fue 2,3 veces mayor en el grupo no-tratado que por sobredosificación.

Conclusiones

  1. En casi un 10% pudo objetivarse una enfermedad autoinmune.
  2. En un 12,4% coincidió con un proceso inflamatorio agudo grave.
  3. En una cuarta parte la causa sigue siendo años después, idiopática.
  4. Casi el 20% tenían antecedentes de neoplasias recientes o recaídas, podría considerarse un factor predictivo de neoplasia o un marcador de mal pronóstico.
  5. La mortalidad global es 2,3 veces más frecuente en el grupo que estaba sin tratamiento, comportándose también como un posible marcador de mal pronóstico.

CEI

El estudio fue aprobado por el COMITÉ DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA Código CEI: 22-04 Acta nº 03/2022y por la GERENCIA de ASISTENCIA SANITARIA de SEGOVIA (07/03/2022) para las consultas de las historias clínicas tanto del medio hospitalario (Jimena y GAPE-Sacyl) como de Atención Primaria (Medora-Sacyl).

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Velarde Mayol, Cristina
CS de Segovia 1. Segovia
García De Burgos, Marta
Complejo Hospitalario de Segovia
Cordero Sanz, Ana Isabel
CS de Segovia 1. Segovia
Torres Barriga, Corina
CS de Segovia 1. Segovia
Lorenzo Hernández, Sandra Milagros
Complejo Hospitalario de Segovia
Luaces Puente, Jorge
Complejo Hospitalario de Segovia