XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

Identificación y manejo del síndrome de Rowell en Atención Primaria (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Mujer de 89 años que consulta por lesiones cutáneas de 3 semanas de evolución.

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales

Sin alergias medicamentosas. No hábitos tóxicos. HTA, Dislipemia. Enfermedad renal crónica. Lupus Eritematoso Sistémico (LES), sin tratamiento actual, diagnosticado tras episodio de Tromboembolismo pulmonar en 2005.

Anamnesis

Sus hijas refieren que comenzó con lesiones cutáneas que iniciaron en las orejas y se extendieron al resto del cuerpo afectando el 70% de la superficie corporal. En la semana previa, presentó cefalea y astenia que fue tratada con paracetamol cada 8 h sin ninguna otra medicación. Las lesiones fueron empeorando progresivamente por lo que requirió ingreso en el hospital. 

Exploración 

Lesiones en forma de placas eritematosas y habones con despegamiento epidérmico, ampollas flácidas amarillentas, en tronco y muslo. Costras sanguinolentas en labios.

Pruebas complementarias

Analítica: Hemograma normal. VSG 51, PCR 3,8. Bioquímica: FG 41,66. Hipergammaglobulinemia. C3 61 y C4 normal. ANA+ 1/80, DNA+ 137,1 y RO+.

Biopsia: patrón morfológico compatible Eritema multiforme (EM).

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Eritema multiforme vs. Lupus Eritematoso Sistémico vs. Síndrome de Rowell.

Tratamiento y planes de actuación

Triamcinolona tópica y prednisona oral en dosis descendentes, protección solar.

Evolución

Inicialmente fue valorada por dermatología tratando con corticoides (acetónido de triamcinolona tópico y prednisona oral) durante tres semanas, hasta resolver las lesiones cutáneas. Posteriormente fue visitada por reumatología que concluyó el diagnóstico de Síndrome de Rowell, quien inició el tratamiento con dolquine 200 mg/día y sintrom. 

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El Síndrome de Rowell, entidad poco frecuente, se caracteriza por la asociación de LES y lesiones tipo EM con positividad para distintos anticuerpos (ANA con patrón moteado, anti-RO y/o anti-LA) sin factores infecciosos o farmacológicos desencadenantes. 

La importancia está en el conocimiento y estudio de este síndrome en el ámbito de la MF para su identificación y tratamiento oportuno. Nuestro rol como MF implica reconocer rápidamente los síntomas y coordinar un enfoque multidisciplinario, garantizando así una intervención precoz y adecuada para el bienestar del paciente.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Alvor Ramella, Sofia
EAP Dreta de l’Eixample. Barcelona, Cataluña
García Ambit, Miguel
EAP Dreta de l’Eixample. Barcelona, Cataluña
Marques Pamies, Mariona
EAP Dreta de l’Eixample. Barcelona, Cataluña