Se realizará un estudio cuasiexperimental pre–post sin grupo control en el ámbito de Atención Primaria. La población de estudio estará formada por pacientes adultos con diagnóstico espirométrico de EPOC leve o moderada (GOLD 1–2), usuarios de inhaladores y no institucionalizados. Se excluirán pacientes con EPOC grave, situación de últimos días, dependencia de cuidador o institucionalización.

El tamaño muestral estimado es de 58 sujetos, considerando un nivel de confianza del 95%, una potencia superior al 80% y una tasa de pérdidas del 10%. El muestreo será aleatorio a partir del listado de pacientes con EPOC adscritos al centro de salud.

La intervención consistirá en talleres grupales educativos sobre la técnica correcta de inhalación según el tipo de dispositivo (presurizado y/o polvo seco), con apoyo de dispositivos placebo. Se evaluará la técnica inhalatoria mediante checklist y la adherencia mediante el cuestionario TAI antes de la intervención y al mes de esta.

Las variables principales serán el número de reagudizaciones, ingresos hospitalarios, visitas a urgencias (Atención Primaria y hospitalaria) y el grado de disnea según la escala mMRC, recogidas en dos periodos comparativos (invierno 2024–2025 y 2025–2026). Las variables independientes incluirán edad, sexo, tabaquismo activo y tipo de inhalador.

El análisis estadístico será descriptivo e inferencial, comparando las variables pre y post intervención. Entre las limitaciones destacan la ausencia de grupo control, posibles pérdidas de seguimiento, errores de registro clínico y dificultades logísticas o de participación de los pacientes.