Objetivo general: Conocer la prevalencia de prescripción concomitante de inhibidores de acetilcolinesterasa y anticolinérgicos en el área de salud de un Distrito Sanitario en marzo de 2024. 

Objetivos específicos

• Identificar a los pacientes afectados por esta interacción.

• Promover una prescripción adecuada.

• Conocer los eventos adversos más frecuentes.

Los fármacos con acción anticolinérgica son ampliamente utilizados en la práctica clínica actual. El desconocimiento de la acción anticolinérgica de los fármacos puede ocasionar una iatrogenia que pase desapercibida o provocar eventos adversos importantes. Esto se exacerba con la polifarmacia, muy prevalente en pacientes con edad avanzada. Incluso, la aparición de lo que se denomina prescripción en cascada (cuando un nuevo fármaco es prescrito para «tratar» una reacción adversa producida por otro fármaco, basándose en la creencia errónea de que una nueva condición médica se ha desarrollado).

Evaluar la prevalencia de la prescripción concomitante de fármacos inhibidores de acetilcolinesterasa y fármacos con efecto anticolinérgico puede ayudarnos a realizar una prescripción adecuada de medicamentos, con el fin de mejorar la seguridad y salud de nuestros pacientes. Nos permitirá confirmar si se producen interacciones farmacológicas e identificar a los pacientes afectados. Además, informar a los médicos responsables, con el objetivo de realizar una prescripción adecuada y segura.

Actualmente, no existe suficiente literatura que se centre específicamente en este tipo de estudio. Por ello, los resultados obtenidos en esta investigación tendrían un alto impacto para la comunidad sanitaria; para la difusión y divulgación de nuestros resultados nos proponemos hacer contribuciones en congresos científicos y realizar publicaciones en revistas científicas. Además aspiramos a elaborar un protocolo de actuación en el ámbito de Atención Primaria.

El estudio se ha realizado siguiendo las recomendaciones éticas internacionales contenidas en la Declaración de Helsinki (Fortaleza, 2013) y, consecuentemente, ha sido presentado antes del inicio de cualquier procedimiento del estudio al correspondiente comité de ética acreditado para su evaluación y aprobación (Anexo IV).

El estudio se ha realizado según lo establecido en la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica, la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Los datos de carácter personal han sido tratados según lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal y Garantía de los Derechos Digitales.