XXXVI Congreso de la semFYC – A Coruña
del 9 al 11 de junio 2016
Comunicaciones: Resultados de investigación
Impacto presupuestario (IP) de la introducción de los nuevos anticoagulantes orales (NACOS) en pacientes con fibrilación auricular no valvular en Extremadura (FANV) respecto al escenario de tratamiento con dicumarínicos (DC) desde la perspectiva del sistema sanitario público de Extremadura (SSPE), en los años 2013 y 2014 (póster)
OBJETIVO
Determinar IP de la introducción de NACOs en pacientes con FANV en Extremadura respecto al escenario de tratamiento con DC desde la perspectiva del Sistema Sanitario Público de Extremadura(SSPE), 2013-2014.
MATERIAL Y MÉTODOS
Los datos necesarios fueron extraídos del aplicativo de historia electrónica JARA®. Costes farmacéuticos (CF) según nomenclator oficial se tomó PVP+IVA, los asociados al control y seguimiento de pacientes con DC de los precios públicos del SSPE y SNS. Los relativos a la incidencia de accidente cerebrovascular, hemorragia gastrointestinal, hemorragia intracraneal e infarto agudo de miocardio según los ensayos clínicos RE_LY, ROCKET y ARISTOTLE.
RESULTADOS
La distribución del tratamiento AO de los pacientes fue 92,63% en 2013 y 89,79% en 2014 para los DC.
El gasto total de AO con AVK para el mejor escenario sería de 3.036.604,28€ (gasto medio por paciente(GMPP): 342,11€, IC 95%: 341,89-342,34) Y 3.101.095,60 (GMPP: 354,21€, IC 95%: 353,99-354,44) y el peor de 3.727.169,83€(419,92€, IC 95%:419,70-420,15) y 3.812.567,45€( 435,47€, IC 95%: 435,25-435,70) , para los NACOs 572.515,39€( 760,06€, IC 95%: 735,84-784,29), para 2013 y 2014 respectivamente.
Los NaCOs han supuesto el el 71,44% en 2013 y 74,95% en 2014 del gasto farmacéutico, y el 15,86% en 2013 y 19,61% en 2014 del gasto total de pacientes en AO con FANV, para el mejor escenario.
CONCLUSIÓN
El grado de penetración de los NACOs ha sido modesto y muy similar al resto de España, aunque se observa un ligero incremento en 2014.
La opción de AVK presenta el menor coste medio por paciente para el SSPE.
Como limitación la oBtención de los datos de seguridad según los ensayos clínicos publicados en lugar de práctica clínica habitual con éstos fármacos.
Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333
Autores
Parejo Hernández, Elia del PilarCS Fuente del Maestre. Fuente del Maestre. Badajoz
Gemio Zumalave, Pedro
Hospital Sierrallana. Torrelavega. Cantabria
González Flores, Pedro
CS Fuente del Maestre. Fuente del Maestre. Badajoz
Hidalgo Vega, Alvaro
Instituto Max Weber. Toledo
Sánchez Chorro, José Luis
CS Cordobilla de Lacara. Cordobilla de Lacara. Badajoz
