Establecer la influencia de la Red de Apoyo Social (RAS) en la percepción de la evolución de la fibromialgia (FM).

Estudio observacional, en 162 pacientes >18 años, con diagnóstico confirmado de FM (criterios de la American College of Rheumatology [ACR] 1990/2010), pertenecientes a 3 Centros de Atención Primaria de Barcelona, Ciudad. Se evaluó la RAS percibida por el paciente en el ámbito familiar, grupo de amigos, y profesionales sanitarios (0=dispone de toda la ayuda que pudiera necesitar; 1=no dispone de la ayuda) y la Percepción de la Evolución de la Fibromialgia (PEFM) desde el inicio de los síntomas hasta la actualidad (0=igual o mejor ahora; 2=peor ahora). Las variables sociodemográficas fueron edad, sexo y tiempo de diagnóstico.

En el análisis univariante, se calcularon frecuencias y porcentajes para las variables cualitativas, y media, desviación estándar, máximo y mínimo para las cuantitativas. Se utilizó la Chi2 para evaluar asociación entre las variables RAS y PEFM.

El 98,77% (160/162) fueron mujeres. La medía de edad fue de 61 años (DS:9,33; min-max:24-88).  La media de años de evolución diagnóstica fue 15,22 (DS:8,39;min-max:1-43). RAS familiar: el 43,68% (38/87) de los pacientes, manifestaron sentirse peor ahora y no tener la RAS familiar frente al 56,32% (49/87) que si percibió tener este tipo de RAS (p=0.374). RAS grupo de amigos: el 49,43% (43/87) manifestaron sentirse peor ahora y no disponer de la RAS y el 50,57% (44/87) informó disponer de esta RAS (p=0.856). RAS profesionales sanitarios: el 26,44% (23/87) manifestaron sentirse peor ahora y no disponer de la RAS frente al 73,56% (64/87) que si percibió tenerla (p=0.136).

No hay evidencia suficiente que demuestre la influencia de la red de apoyo social en la percepción de la evolución de la enfermedad.  Es necesario explorar otras variables sociodemográficas y de estado de salud