XXXIX Congreso de la semFYC - Málaga

del 9 al 11 de mayo de 2019

Comunicaciones: Resultados de investigación

Influencia de la red de apoyo social en la percepción de la evolución de la fibromialgia (Póster)

Objetivo

Establecer la influencia de la Red de Apoyo Social (RAS) en la percepción de la evolución de la fibromialgia (FM).

Material y métodos

Estudio observacional, en 162 pacientes >18 años, con diagnóstico confirmado de FM (criterios de la American College of Rheumatology [ACR] 1990/2010), pertenecientes a 3 Centros de Atención Primaria de Barcelona, Ciudad. Se evaluó la RAS percibida por el paciente en el ámbito familiar, grupo de amigos, y profesionales sanitarios (0=dispone de toda la ayuda que pudiera necesitar; 1=no dispone de la ayuda) y la Percepción de la Evolución de la Fibromialgia (PEFM) desde el inicio de los síntomas hasta la actualidad (0=igual o mejor ahora; 2=peor ahora). Las variables sociodemográficas fueron edad, sexo y tiempo de diagnóstico.

En el análisis univariante, se calcularon frecuencias y porcentajes para las variables cualitativas, y media, desviación estándar, máximo y mínimo para las cuantitativas. Se utilizó la Chi2 para evaluar asociación entre las variables RAS y PEFM.

Resultados

El 98,77% (160/162) fueron mujeres. La medía de edad fue de 61 años (DS:9,33; min-max:24-88).  La media de años de evolución diagnóstica fue 15,22 (DS:8,39;min-max:1-43). RAS familiar: el 43,68% (38/87) de los pacientes, manifestaron sentirse peor ahora y no tener la RAS familiar frente al 56,32% (49/87) que si percibió tener este tipo de RAS (p=0.374). RAS grupo de amigos: el 49,43% (43/87) manifestaron sentirse peor ahora y no disponer de la RAS y el 50,57% (44/87) informó disponer de esta RAS (p=0.856). RAS profesionales sanitarios: el 26,44% (23/87) manifestaron sentirse peor ahora y no disponer de la RAS frente al 73,56% (64/87) que si percibió tenerla (p=0.136).

Conclusión

No hay evidencia suficiente que demuestre la influencia de la red de apoyo social en la percepción de la evolución de la enfermedad.  Es necesario explorar otras variables sociodemográficas y de estado de salud


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2020; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Benachy Sandoval, Narly
Consorci d'Atenció Primària de Salut Barcelona Esquerra. Barcelona
López Poyato, Mireia
CAPSBE. Barcelona
Mañes López, Elena
ICS. Barcelona
Saez Rubio, Gemma
CAP La Marina. Barcelona
Gimenez Pérez, Ester
CAPSBE. Barcelona
Roura Rovira, Silvia
Consorci d'Atenció Primària de Salut Barcelona Esquerra. Barcelona