III Jornadas de Ecografía de la semFYC - Granada
24 y 25 de septiembre de 2021
Enfoque individual
Hombre de 72 años con antecedentes de angor revascularizado en 2011 y fibrilación auricular en tratamiento con sintrom. Consulta por astenia y dolor en el brazo izquierdo con el esfuerzo que le recuerda al angor des de hace unos meses. No pérdida de peso ni otros símptomas. Exploración física: Tonos cardíacos arítmicos, murmullo vesicular conservado. No adenopatias axilares, supraclaviculares o laterocervicales. Abdomen polo de bazo en la inspiración. Analítica: Hemoglobina 10.7 normocítica, leucocitos y plaquetas normales. Función renal y hepática normales.Electrocardiograma sin alteraciones. Analítica a la semana con estudio de anémia: Hemoglobina de 9.9 con estudio de hierro y folato normal. Vit B12 aumentada (1082), neutrofilos en banda 4%, metamielocitos 4%, eritroblastos 1%. Se realiza en consulta ecografia clínica por la sospecha de esplenomegália.Hallazgos ecográficos
Ecografia del ambulatorio: hígado homogéneo, colelitiasis biliar. Esplenomegália de 18cm con vascularización aumentada que desplaza el riñón sin lesiones ocupantes de espacio. Con el resultado de la ecogafía contactamos con hematología del hospital y delante la sospecha clínica de síndrome mieloproliferativo citan al paciente para realizar biopsia de medula ósea.Pruebas complementarias
- Biopsia de medula ósea: hipercelular con aumento de megacariocitos con formas atípicas MF-1. Dismorfia 6% blastos. - JAK2 mutadoJuicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Aunque la clìnica es suggestiva de angor, el electrocardiograma normal y la anemia hacen pensar en que sea un angor hemodinamico. Hematologia también sospecha síndrome mieloproliferativo, solicita TAC para corroborar ecografía realizada en primaria. TAC tóraco abdominal: Esplenomegalia de 18 cm que desplaza riñón adenopatía (la maor de 18*13mm) mesentéricas.Tratamiento y planes de actuación
Con el diagnostico de neoplasia mieloproliferativa crónica tipo mielofibrosis se incia tratamiento hematoespecífico.Evolución
El paciente presenta mala evolución por transformación leucémica, siendo éxitus a los 10 meses del diagnóstico.