XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona

del 10 al 12 de mayo de 2018

Comunicaciones: Casos clínicos

La edad y los trastornos de la marcha: Guillain Barrè (Póster)

ÁMBITO DEL CASO

Atneción primaria, Urgencias


MOTIVO DE CONSULTA

Dificultad para deambulación


HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

AP: Ex fumador. HTA.DM.DL.HU. IAM con stent CD. Claudicación intermitente (by pass fémoro poplíteo MID). Ca recto inferior (Qx+RT+QT). ITUs de repetición.

Anamnesis: varón de 79 años que acude a consulta por debilidad progresiva de MMII. Dada su edad y AP (caludicación intermitente) y tras descartar ITU mediante Multistix, se decide cambiar adiro por clopidogrel y revisión. Acude por empeoramiento, con dificultad para la deambulación con caidas frecuentes sin relajación de esfínteres, por lo que solicitamos consulta preferente en Neurología. El paciente reacude por progresión de la clínica y asocia parálisis facial periférica, por lo que ante los síntomas y la demora de la consulta preferente, se deriva a Urgencias.

EF: Parálisis facial periférica. Fuerza y reflejos normal en MMS. Paraparesia en MMII: psoas 2/5, cuádriceps 3/5, distal flexión dorsal y plantar de tobillo a 2-3/5 con ROT abolidos.

PC: analítica normal, PCR2,3. TAC craneal: atrofia córtico-subcortical. Punción lumbar: hiperproteinorraquia; Neurología: EEG: velocidades de conducción disminuidas. Asocia clínica encefalopática e HTA; RM craneal: PRES (síndrome encefalopatía posterior reversible) asociado a Guillain Barrè.

Enfoque familiar

Buen apoyo; medio urbano.

Desarrollo

ID: Síndorme Guillain Barrè, PRES.

Diagnósticos diferenciales: Hidrocefalia normotensiva, Claudicación intermitente, Parkinson, Patología infecciosa (ITU), hematoma subdural tras TCE por caidas.

Tratamiento

Mejoría tras tratamiento con Inmunoglobulinas y Rehabilitación.

Al alta, importante apoyo por parte del equipo de atención primaria al paciente y familia para fisioterapia en domicilio para una mejor evolución clínica.

Evolución

Al mes, empeoramiento motor de MMII (paraplejia) y MMSS (ataxia sensitiva); nuevo ingreso en Neurología: punción lumbar: marcada disociación albúmino citológica. Mala respuesta a inmunoglobulinas. Inicio de tratamiento con corticoides ante la sospecha de CIDP (polineuropatía desmielini¡zante inflamatoria crónica). Mejoría de parálisis facial y MMSS pero menor a nivel de MMII (hace pie). Al mes, sepsis urinaria, con retroceso clínico.


CONCLUSIONES

Los trastornos de la marcha son un motivo de consulta frecuente, suponiendo un detrimento para la calidad de vida del paciente. Tras este caso, destaca la importancia de no presuponer como origen de dicho trastorno el envejecimiento y deterioro músculoesquelético que éste conlleva. Observamos en un sólo paciente, cómo la pluripatología y lo evidente, pueden no ser siempre la causa.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Marinero Noval, Claudia
Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. Asturias
Fernández Rodríguez, Verónica
Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. Asturias
Iribarren Lorenzo, Paula Nerea
Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. Asturias