XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona

del 10 al 12 de mayo de 2018

Comunicaciones: Casos clínicos

La lumbalgia crónica no siempre es artrosis (Póster)

ÁMBITO DEL CASO

Atención Primaria

Caso multidisciplinar


MOTIVO DE CONSULTA

Disnea de esfuerzo

Lumbalgia


HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

Mujer de 76 años con antecedentes de hipertensión, diabetes mellitus, hipotiroidismo, deterioro cognitivo leve, fibromialgia y episodios de lumbalgia crónica intermitentes con estudio radiológico sugestivo de lumbartrosis. Consulta por disnea a medianos esfuerzos de 6 meses de evolución, sin otra clínica asociada. En la exploración física no se detecta patología. Se solicita radiografía torácica donde se objetivan imágenes sugestivas de metástasis.

Enfoque familiar

Moderadamente dependiente para las ABVD. Deterioro cognitivo leve. Casada, 3 hijos.

Desarrollo

Es derivada a la Unidad de diagnóstico rápido, donde se solicita PET-TAC toracoabdominal con hallazgo de áreas en vidrio deslustrado pulmonares y nódulo pulmonar en LII, así como una masa hipermetabólica de partes blandas, retroperitoneal, adyacente a psoas izquierdo de 28x40mm, sospechosa de malignidad. La anatomía patológica obtenida por punción muestra un leiomiosarcoma.

Tratamiento

Se decide exéresis completa con radioterapia coadyuvante de la lesión principal.

Evolución

El tratamiento no ha resultado efectivo para evitar la progresión de las lesiones metastásicas pulmonares, así mismo, en control radiológico se objetivan lesiones hepáticas sugestivas de nuevas metástasis por lo que se inicia quimioterapia.


CONCLUSIONES

Los sarcomas de partes blandas (SPB) surgen en líneas de células mesenquimales y constituyen el 0.7% de los tumores malignos. Se originan en el tejido conectivo. El leiomiosarcoma es un tipo de SPB muy agresivo que deriva de células del músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos. Existe una incidencia superior en mujeres (2:1) y, normalmente, aparece a los 50-60 años. El pronóstico y el tratamiento varían en función de la localización, estadio, grado y presencia de metástasis. La localización más habitual (50%) del leiomiosarcoma es el retroperitoneo. La clínica es muy inespecífica, con frecuencia presentan masa creciente e indolora, de curso asintomático, que deriva en un diagnóstico tardío. El pronóstico es malo, con tasas de supervivencia entre las más bajas de todos los sarcomas de tejidos blandos. La escucha activa en consulta quizá hubiese permitido una detección más precoz de la disnea, pero no hubiese evitado la detección de la enfermedad en fase ya avanzada. Un estudio más completo (TAC) de su lumbalgia sí hubiese detectado la existencia del tumor.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Estebanell Hernanz, Alba
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona
Ceron Muñoz, Ana Maria
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona
Figueras Verdera, August
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona