XLV Congreso de la semFYC

13-14-15 de noviembre de 2025

Comunicaciones: Casos clínicos

La piel, la punta del iceberg (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria-Hospitalaria.

Motivos de consulta

Hombre 48 años consulta por lesión cutánea de 3 meses de evolución.

Historia clínica

Enfoque individual

  • Antecedentes personales:HTA en tratamiento con enalapril.
  • Antecedentes familiares Madre diabética.
  • No enfermedades inmunológicas, tumorales.
  • Anamnesis: 3 meses con lesiones pruriginosas en cuello  con extensión a tronco.
  • Exploración: placas-pápulas eritematosas induradas,de bordes irregulares, digitopresión negativa, sin descamación, de aproximadamente 3 cm de diámetro, con infiltración de tejido subcutáneo. Cuello > 10, espalda y tórax > 20. Sin adenopatías en todos los territorios. Resto exploración anodina.
  • Ante sospecha de proceso infamatorio, inicia tratamiento con antihistamìnicos y corticoides tópicos una semana sin objetivar cambios de lesiones. Se realiza consulta telemática a dermatología, quienes plantean como diagnóstico diferencial urticaria vs urticaria vasculitis vs linfoproliferativo vs eczema y citan al paciente donde se plantean la posibilidad de proceso linfoprolferativo vs dematosis neutrofílica vs lupus tumidus y realizan biopsia.
  • Biopsia: infiltrado linfocitario denso en dermis superficial y profunda, formado por células pequeñas y medianas con algunas células grandes. Ausencia de epidermotropismo. Concordantes con linfoma B de bajo grado.
  • Derivación a Hematología.
  • Pruebas complementarias:
    • Analítica: hemograma normal, LDH 294.
    • TAC-AP: extensa afectación adenopática supra e infradiafragmatica afectando territorios mediastínicos, axilares, retropectorales, celíacos, retroperitoneales, pélvicos e inguinales. A destacar las de mayor tamaño en región interaortocava de 27 x 26 mm e ilíaca externa derecha de 30 x 21 mm. Esplenomegalia.
    • Inmunofenotipo: población B monoclonal que corresponde a 1,91% de leucocitos totales.
    • Inmunohistoquímica: CD20+, bcl2+ y bcl6+ focal. Disminución de cadenas ligeras kappa.

Enfoque familiar y comunitario

Procedente de Marruecos, 18 años en Barcelona.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

La aparición de lesiones dermatológicas con infiltrado subcutáneo, plantea múltiples diagnósticos diferenciales: patologías eccematosas, escamosas, autoinmunes, tumorales, ampollares, alteraciones pigmentarias, etc. La biopsia de la lesión permite un enfoque adecuado del diagnóstico.

Tratamiento y planes de actuación

Actualmente seguimiento por hematología y estudio de extensión.

Evolución

Infiltración en todos los territorios ganglionares y médula ósea. Se plantea estudio genético.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

  • Las lesiones cutáneas atípicas requieren exploración por dermatólogo.
  • La biopsia es imprescindible para el diagnóstico de lesiones con infiltrado subcutáneo.
  • La demora en realizar visita presencial y biopsia perjudica al paciente.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2025; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Martínez Venegas, Alfredo José
CAP Chafarinas. Unidad Docente Barcelona Ciudad. Cataluña.
García Muñoz, María Catalina
Universidad de Los Andes. Santiago de Chile. (Chile)
Salazar Chávarry, Luz Amelia
CAP Chafarinas. Unidad Docente Barcelona Ciudad. Cataluña.