XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona

del 10 al 12 de mayo de 2018

Comunicaciones: Casos clínicos

Lesiones cutáneas que permiten detectar un factor de riesgo para el carcinoma colorrectal (Póster)

ÁMBITO DEL CASO

Mixto

Caso multidisciplinar


MOTIVO DE CONSULTA

Lesiones mucosa oral.


HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

Antecedentes Personales: Varón de 52  años, sin RAMC, FRCV ni hábitos tóxicos. ERGE. Amigdalectomía. Polipectomía colónica (colonoscopias periódicas por AF, madre y dos tías maternas con ca.colon)

Anamnesis: paciente que acude a su Médico de Familia por presentar lesiones marronáceas asintomáticas en labios desde hace un mes, que le resultan poco estéticas y desea exéresis. 

Exploración Física: Lesiones circulares hiperpigmentadas en región central de ambos labios y algunas en mucosa yugal. Varias maculas ovaladas marronáceas de 2-3 mm de diámetro distribuidas a lo largo del primer dedo de la mano izquierda. No impresionan de criterios de alarma. 

Pruebas Complementarias: Analítica normal. SOH negativa.

Anatomía Patológica pólipos resecados en colonoscopias: un pólipo hiperplásico  en la primera y tres  hamartomatosos en la segunda.

Enfoque familiar

Casado. Acude siempre con su esposa a la consulta.

Desarrollo

Melanosis acral y de mucosa oral. Síndrome de  Peutz Jegher.

Tratamiento

Ante la presencia de dichos hallazgos cutáneos y los antecedentes personales de hamartomas se cumplen criterios para definir un Síndrome de Peutz-Jeghers.

El paciente debe tener un seguimiento tanto por atención primaria (hemograma, función hepática y SOH anual) como por Digestivo (endoscopias digestivas altas, colonoscopias, ecografías abdominales) y seguimiento ginecológico/urológico. 

Además hay que extender el estudio a familiares de primer grado y alertar ante las posibles lesiones o complicaciones (hiperpigmentacion, dolor abdominal, hemorragias digestivas…) por las que el paciente o ellos debieran consultar.

Evolución

Sin complicaciones.


CONCLUSIONES

El SPJ es debido a una mutación del gen STK11 cr 19p13 . Para su diagnóstico requiere dos de los tres criterios: Pólipos hamartomatosos gastroduodenales; léntigos en boca, nariz, labios, mucosas y palmas y plantas; AF de dicho síndrome. Supone un riesgo aumentado de ca. Colon (hamartoma, displasia o cáncer) y también de cuello uterino, ovario,  endometrio, mama y páncreas. Sus posibles complicaciones son invaginación intestinal, hemorragia digestiva y oclusión intestinal por crecimiento de los pólipos.

Con este caso clínico se pone de manifiesto la gran importancia de una completa anamnesis y exploración por menorizada. Y la importancia de conocer las lesiones cutáneas para llegar a un diagnóstico y abordaje precoz de determinadas enfermedades sistémicas.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Muñoz Durán, Inmaculada
Hospital Jerez de la Frontera. Jerez de la Frontera. Cádiz
Rodriguez Valls, Maria Jose
CS San Benito. Jerez de la Frontera. Cádiz
Folgado Conesa, Paula
CS La Granja Dr. Manuel Blanco. Jerez de la Frontera. Cádiz