Consulta de atención primaria

Paciente de 25 años que acude de urgencias al centro de atención primaria  por clínica de cefalea intensa  de 2 días de evolución que empeora con el decúbito y odinofagia

Enfoque individual

Antecedentes Personales: Parálisis periférica derecha hace 10 años que resolvió sin tratamiento

Anamnesis: cefalea frontal opresiva de intensidad 6/10 , astenia, odinofagia desde hace 7 días, artromialgias y cierta rigidez articular hacía 3-4  días, algún vómito aislado y diarrea esta mañana, afebril.

Exploración: TA: 155/89, adenopaties laterocervicales bilaterales, resto sin alteracions

Enfoque familiar y comunitario

Originaria de Republica Dominicana.
Padre muerto por neoplásia cerebral

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Virasis

Tratamiento y planes de actuación

Tratamiento sintomático con paracetamol, autocontroles de tensión arterial  y reposo en casa

Evolución

Al día siguiente,la paciente reconsulta por diplopía binocular sobre todo en la visión frontal y lateral izquierda, persistencia de las artromialgias y cefalea 6/10 que empeora con el valsalva

 Se deriva al servicio de urgencias por sospecha de HTP intracraneal. Tras ingreso en el servicio de neurología sale da alta con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico de debut, polartritis simétrica secundaria a LES, nefritis lúpica clases IV y V e hipertensión intracraneal secundaria a LES con páralisis de VI par craneal secundaria. 

Cumple criterios  EULAR/ACR 2019: 23 puntos (3p leucopenia inicial + 6p artritis >1 articulación + 4por proteinuria + 4p déficit de complemento + 6p anti-DNAds positivos).

Índice de actividad inicial (SLEDAI):  30 puntos (cefalea lúpica, páralisis oculomotora, artritis, proteinuria, hematúria, complemento bajo y anti-DNAds)

La sospecha de LES es un reto difícil para el médico de primaria debido a su clínica abigarrada y no siempre tan clara.

La presentación del LES es muy variable, algunas veces puede presentarse como una enfermedad aguda, mientras que otras es insidiosa, casi asintomática, y de larga duración.

Se debe sospechar LES ante una mujer joven, de raza negra (3 veces más frecuente) con astenia, artralgias (presentes en el 95% de los pacientes) sin erosiones articulares en la radiografía y con alguna lesión cutánea o mucosa (presente en el 80% pacientes , la más característica es el eritema facial en alas de mariposa) , trastornos menstruales, ligera anemia y linfopenia. El 60% de los pacientes presentan alteraciones neuropsiquiátricas entre las que se incluyen una cefalea persistente, de gran intensidad, semejante a la migraña