Los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) tienen un alto riesgo de evolución desfavorable de COVID-19. A pesar de la investigación intensiva de las enfermedades cardiovasculares en COVID-19, todavía se sabe poco sobre los resultados a largo plazo de los pacientes con IC hospitalizados por neumonía por COVID-19.

El objetivo del trabajo es evaluar las características y las complicaciones intrahospitalarias incluida muerte por COVID-19 durante el ingreso, a los 3 y 6 meses tras alta hospitalaria de los pacientes con neumonía por COVID-19 con diagnóstico de IC que ingresaron en el período entre septiembre 2020 y septiembre 2021. Como objetivo secundario evaluaremos la adecuación del tratamiento de IC según la Guía Europea de diagnóstico y tratamiento de IC 2016 y 2021 y los motivos de inadecuación.

El estudio de cohorte retrospectivo, revisión de los datos demográficos, la información sobre antecedentes médicos, medicación previa, vacunación contra Covid-19, signos y síntomas al ingreso, pruebas de laboratorio, evolución clínica intrahospitalaria y mortalidad intrahospitalaria, a los 3 y 6 meses del alta.  Todos los datos serán extraídos de la historia clínica informatizada del paciente: Programa informático de AP (e-cap), historia clínica compartida (HC3) y Programa informático hospitalario (SAP) previo consentimiento informado de los pacientes.

Demostrar que los pacientes con IC y neumonía por COVID-19 presentan más complicaciones en la evolución de la enfermedad por COVID-19 y la tasa de mortalidad más alta en comparación con pacientes sin el diagnóstico de IC. El gran impacto que se busca con este proyecto es identificar las características y las complicaciones de los pacientes con neumonía por COVID-19 e IC para ayudar a mejorar el manejo de este tipo de pacientes, igual que identificar los motivos de inadecuación de tratamiento de IC y de este modo mejorar el seguimiento longitudinal y la práctica clínica habitual.

En primer lugar, los datos de los usuarios que participarán en el estudio serán completamente anónimos y no se publicará información personal ni clínica de los mismos. La participación en este proyecto es completamente voluntaria, todos los sujetos serán informados de los objetivos del estudio a través de un consentimiento informado (Anexo 2). No se permitirá trabajar al equipo investigador fuera del centro de trabajo para asegurar la protección de datos. Se solicitará la aprobación del Comité Ético especializado en investigación clínica del Hospital Clínic para llevar a cabo el estudio.

No hay ningún tipo de financiación.