Enfoque individual
Varón de 68 años, antecedentes personales de HTA y dislipemia y una ERC con cr en torno a 1.6 en tratamiento.
Refiere lesiones cutáneas iniciadas <24h en MMII. En ambas piernas y manos, no dolorosas, levemente pruriginosas ayer. Por la mañana, ha observado lesiones eritematosas más abundantes en ambos glúteos por lo que acude. Asocia febrícula vespertina 37.7ºC y leve dolor abdominal y sensación nauseosa.
Refiere que es el 4to episodio similar en 4 años (alrededor de 1 anual), primera vez que se asocia a dolor abdominal y febrícula.
- MMSS y MMII: lesiones eritemato-violáceas en ambos brazos de 1cm con alguna lesión con costra central. No desaparecen a la vitopresión.
- Abdomen: sin dolor a la palpación. No se palpan masas ni visceromegalias.
- Glúteos: lesiones eritematosas en ambos glúteos y muslo izquierdo con lesiones petequiales que no desaparecen con la vitopresión y eritema que si desaparece.
- ECG: RS a 65lpm
- AS: cr 2.1 FG 32, sodio 139, potasio 5.9, enzimas hepáticas en rango, PCR 57.1, hb 12.6, serie blanca y coagulación normal.
Enfoque familiar y comunitario
No
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Probable Vasculitis
Sospecha de Shonlein-henoch
Tratamiento y planes de actuación
Ingresa a caro de Medicina Interna observando un aumento de proteinuria y sospecha posible brote de vasculitis IgA con afectación renal y cutánea tras biopsias de las lesiones. Se comienza tratamiento con hidroxicloroquina y bolos de metilprednisolona. Ante mala evolución, se decide traslado a Nefrología, durante el ingreso presenta un fracaso renal agudo oligoanúrico con necesidad de aumento de los bolos y posterior paso a prednisona oral. Tras 2 meses se consigue estabilización y mejoría de la función renal.
Evolución
En seguimiento por Nefrología